Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamisk kropsholdning og hovedposition i kyfotisk kvinde og mand (DPHP)

23. juli 2024 opdateret af: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Sammenligning af dynamisk kropsholdning og hovedposition hos kyfotiske individer efter køn

Denne undersøgelse undersøgte sammenligningen af ​​dynamisk kropsholdning og hovedposition hos kyfotiske individer efter køn.

Metoder: I alt 54 kvindelige og mandlige unge (mellem 12 og 18 år) med en thorax kyphosis (TK) vinkel på ≥ 50° blev opdelt i to grupper efter køn.

Kyfosevinklen, dynamisk postural ydeevne og hovedpositionen blev målt ved hjælp af en fleksibel lineal, Mathiass-test og nakkeknudevægsafstand.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte sammenligningen af ​​dynamisk kropsholdning og hovedposition hos kyfotiske individer efter køn.

Metoder: Denne observationelle tværsnitsundersøgelse blev udført med 54 forsøgspersoner. Forsøgspersoner i alderen 12 til 18 år med en kyfosevinkel på ≥50º og de børn og deres forældre, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet. Personer med Scheurmann kyfose, skoliose (Cobb-vinkel >10°) og andre medfødte rygsøjleabnormaliteter blev udelukket.

Kyfosevinklen blev målt ved hjælp af et smartphone-hældningsmåler. Dynamisk kropsholdning blev vurderet ved hjælp af Matthias-testen. Hovedposition blev opnået under anvendelse af nakkeknude-væg-afstand.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gaziantep, Kalkun
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

TEENAGER

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner med en kyfosevinkel på ≥50º og de børn og deres forældre, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med Scheurmann kyfose, skoliose (Cobb-vinkel >10°) og andre medfødte rygsøjleabnormaliteter blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinde
Thoracic kyphosis (TK) vinkel på ≥ 50° Kyfosevinklen, dynamisk postural præstation, fremad hovedposition
Motivet blev placeret i en neutral stående stilling. den korte side af telefonen blev placeret på T1-3 spinous proces og vinkelmåleren blev sat til 0°. Efterfølgende blev telefonen placeret på T12, og vinkelværdien vist på skærmen blev registreret som den kyfotiske vinkel.
Andre navne:
  • Thorasisk kyfose
Testen måler spinal alignment afvigelser under statisk belastning i 90° skulderfleksionsposition. Testmålingerne udføres i stående stilling med 90° bøjede arme, uden vægt og efter 30 sekunder med vægt.
Andre navne:
  • Matthias test
Individet står med hæle og bækken i kontakt med væggen. Sværhedsgraden af ​​kyfose fortolkes ved at måle afstanden mellem nakkeknuden og væggen i cm med hovedet fremad. Intensiteten af ​​kyfose er klassificeret som mild (≤5 cm), moderat (5,1-8 cm) og svær (>8 cm)
Andre navne:
  • Afstand baghoved-væg
Han
Thoracic kyphosis (TK) vinkel på ≥ 50° Kyfosevinklen, dynamisk postural præstation, fremad hovedposition
Motivet blev placeret i en neutral stående stilling. den korte side af telefonen blev placeret på T1-3 spinous proces og vinkelmåleren blev sat til 0°. Efterfølgende blev telefonen placeret på T12, og vinkelværdien vist på skærmen blev registreret som den kyfotiske vinkel.
Andre navne:
  • Thorasisk kyfose
Testen måler spinal alignment afvigelser under statisk belastning i 90° skulderfleksionsposition. Testmålingerne udføres i stående stilling med 90° bøjede arme, uden vægt og efter 30 sekunder med vægt.
Andre navne:
  • Matthias test
Individet står med hæle og bækken i kontakt med væggen. Sværhedsgraden af ​​kyfose fortolkes ved at måle afstanden mellem nakkeknuden og væggen i cm med hovedet fremad. Intensiteten af ​​kyfose er klassificeret som mild (≤5 cm), moderat (5,1-8 cm) og svær (>8 cm)
Andre navne:
  • Afstand baghoved-væg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Matthias test
Tidsramme: 1 år
Matthias test vurderer dynamisk postural præstation
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkeknudevægs afstand
Tidsramme: 1 år
Occiput wall distance er en vurderingsmetode til at bestemme den fremadrettede hovedstilling i kliniske omgivelser.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gonul Elpeze, Asst. Prof., Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GIBSTU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner