Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dynamische Haltung und Kopfposition bei kyphotischen Frauen und Männern (DPHP)

23. Juli 2024 aktualisiert von: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Vergleich der dynamischen Haltung und Kopfposition bei kyphotischen Personen nach Geschlecht

Diese Studie untersuchte den Vergleich der dynamischen Haltung und Kopfposition bei kyphotischen Personen nach Geschlecht.

Methoden: Insgesamt 54 weibliche und männliche Jugendliche (im Alter zwischen 12 und 18 Jahren) mit einem Brustkyphosewinkel (TK) von ≥ 50° wurden nach Geschlecht in zwei Gruppen eingeteilt.

Der Kyphosewinkel, die dynamische Haltungsleistung und die vordere Kopfposition wurden mithilfe eines flexiblen Lineals, des Mathiass-Tests und des Abstands zur Hinterkopfwand gemessen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersuchte den Vergleich der dynamischen Haltung und Kopfposition bei kyphotischen Personen nach Geschlecht.

Methoden: Diese beobachtende Querschnittsstudie wurde mit 54 Probanden durchgeführt. Eingeschlossen wurden Probanden im Alter von 12 bis 18 Jahren mit einem Kyphosewinkel von ≥50° sowie die Kinder und deren Eltern, die der Teilnahme an der Studie zustimmten. Personen mit Scheurmann-Kyphose, Skoliose (Cobb-Winkel > 10°) und anderen angeborenen Wirbelsäulenanomalien wurden ausgeschlossen.

Der Kyphosewinkel wurde mit einem Smartphone-Neigungsmesser gemessen. Die dynamische Körperhaltung wurde mit dem Matthias-Test beurteilt. Die Kopfposition wurde anhand des Abstands zwischen Hinterkopf und Wand ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gaziantep, Truthahn
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

JUGENDLICHER

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen wurden Probanden mit einem Kyphosewinkel von ≥50° sowie die Kinder und deren Eltern, die einer Teilnahme an der Studie zustimmten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Scheurmann-Kyphose, Skoliose (Cobb-Winkel > 10°) und anderen angeborenen Wirbelsäulenanomalien wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Weiblich
Brustkyphose (TK)-Winkel von ≥ 50° Der Kyphosewinkel, dynamische Haltungsleistung, vordere Kopfposition
Der Proband befand sich in einer neutralen Standposition. Die kurze Seite des Telefons wurde auf den Dornfortsatz T1-3 gelegt und der Winkelmesser auf 0° eingestellt. Anschließend wurde das Telefon auf das T12 gelegt und der auf dem Bildschirm angezeigte Winkelwert als kyphotischer Winkel aufgezeichnet.
Andere Namen:
  • Brustkyphose
Der Test misst Abweichungen der Wirbelsäulenausrichtung bei statischer Belastung in der 90°-Schulterflexionsposition. Die Testmessungen erfolgen im Stehen mit um 90° gebeugten Armen ohne Gewicht und nach 30 Sekunden mit Gewicht.
Andere Namen:
  • Matthias Test
Die Person steht mit den Fersen und dem Becken in Kontakt mit der Wand. Der Schweregrad der Kyphose wird durch Messung des Abstands zwischen Hinterkopf und Wand in cm bei nach vorne gerichtetem Kopf interpretiert. Die Intensität der Kyphose wird in leicht (≤5 cm), mittelschwer (5,1–8 cm) und schwer (>8 cm) eingeteilt.
Andere Namen:
  • Abstand zwischen Hinterkopf und Wand
Männlich
Brustkyphose (TK)-Winkel von ≥ 50° Der Kyphosewinkel, dynamische Haltungsleistung, vordere Kopfposition
Der Proband befand sich in einer neutralen Standposition. Die kurze Seite des Telefons wurde auf den Dornfortsatz T1-3 gelegt und der Winkelmesser auf 0° eingestellt. Anschließend wurde das Telefon auf das T12 gelegt und der auf dem Bildschirm angezeigte Winkelwert als kyphotischer Winkel aufgezeichnet.
Andere Namen:
  • Brustkyphose
Der Test misst Abweichungen der Wirbelsäulenausrichtung bei statischer Belastung in der 90°-Schulterflexionsposition. Die Testmessungen erfolgen im Stehen mit um 90° gebeugten Armen ohne Gewicht und nach 30 Sekunden mit Gewicht.
Andere Namen:
  • Matthias Test
Die Person steht mit den Fersen und dem Becken in Kontakt mit der Wand. Der Schweregrad der Kyphose wird durch Messung des Abstands zwischen Hinterkopf und Wand in cm bei nach vorne gerichtetem Kopf interpretiert. Die Intensität der Kyphose wird in leicht (≤5 cm), mittelschwer (5,1–8 cm) und schwer (>8 cm) eingeteilt.
Andere Namen:
  • Abstand zwischen Hinterkopf und Wand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Matthias-Test
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Matthias-Test beurteilt die dynamische Haltungsleistung
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstand zur Hinterkopfwand
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Abstand zur Hinterkopfwand ist eine Beurteilungsmethode zur Bestimmung der Vorwärtshaltung des Kopfes im klinischen Umfeld.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gonul Elpeze, Asst. Prof., Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GIBSTU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren