- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06601881
Účinky hrudní mobilizace a bráničního dýchání na posturální kývání u lukostřelců
16. září 2024 aktualizováno: Gamze Aydoğan, Kocaeli Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi
Zkoumání účinků hrudní mobilizace a tréninku bráničního dýchání na posturální stabilitu a cílovou konzistenci v lukostřelbě.
Střelba v lukostřelbě vyžaduje obrovskou posturální stabilitu, aby se minimalizovaly oscilace, když je horní část těla pod vysokým svalovým napětím.
Posturální oscilace závisí zejména na vyrovnání terče a šípu a na tom, že těžiště je v základně opory.
Kromě toho bylo hlášeno, že změny srdeční frekvence a vzorce dýchání ovlivňují posturální kontrolu, a tedy i výkon.
Zvyšující se hodnoty pulzu během střelby negativně ovlivňují výkon při střelbě tím, že způsobují zvýšené posturální oscilace a chvění těla.
Vzorec dýchání přímo ovlivňuje posturální oscilace ovlivněním srdeční frekvence. Bylo hlášeno, že bránice má důležitý vliv na dýchání a kontrolu trupu díky svým anatomickým spojením a že pohyb bránice během dýchání je synchronizován se stabilizační funkcí.
Při dýchání sestupuje bránice do dutiny břišní, což způsobuje zvýšení pozitivního tlaku v intraabdominální oblasti.
Díky tomuto zvyšujícímu se tlaku rozšiřuje oblast břicha na hranici, kterou umožňují břišní svaly a břišní stěna.
Poté se excentrickou kontrakcí břišních svalů v určitém bodě zablokuje sestup bránice a břišní svaly vzdorují pohybu bránice.
V reakci na tuto protireakci bránice realizuje inspiraci poskytnutím 3-rozměrné expanze otevřením spodních žeber do posterolaterální polohy.
Bylo popsáno, že stabilizační účinek bránice je výsledkem její kontrakce zejména směrem k těmto stranám, proto dobrá úroveň hrudní mobilizace zvýší kapacitu laterální kontrakce bránice.
To je nakonec spojeno se silnějším stabilizačním efektem.
Na druhé straně může narušení synchronizace vést k nadměrnému namáhání segmentů páteře a snížení stability.
Studie u pacientů a zdravých jedinců prokázaly, že brániční dýchání přispívá k rovnováze tím, že zvyšuje sílu bránice a hlubokých svalů jádra.
Střelecký výkon v lukostřelbě úzce souvisí se správným dechovým vzorem a pohybem bránice, neboť je ovlivněn pohyblivostí trupu a posturální stabilitou.
Na druhou stranu, když se podíváme na obsah lukostřeleckého tréninku, jsou zde jako nové tréninkové metody cvičení pro zvýšení kondice, speciální cvičení na posílení svalů, metody pro rozvoj mentálních dovedností a technik a metody jako potápění a bungee jumping.
Bylo zjištěno, že cvičení nebyla zahrnuta do tréninkových programů.
Cílem této studie je prozkoumat rozsah posturální stability a cílové stability u technik hrudní mobilizace a nácviku bráničního dýchání s cílem odhalit stabilizační úroveň bránice na optimální úrovni u lukostřelců.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Gamze aydoğan, MsC, PT
- Telefonní číslo: 5073525262
- E-mail: gamzefiliz34@hotmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yaşar TATAR, Prof. MD
- Telefonní číslo: 5323758895
- E-mail: ytatar@marmara.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- zdravý
- Jednotlivci starší 18 let
- Jednotlivci se věnují lukostřelbě minimálně 2 roky a
- Jednotlivci mají skóre WA (World Archery Federation) mezi 360-570
Kritéria vyloučení:
- Operace trupu, horních končetin, krku a dolní části zad za poslední 1 rok,
- Sportovci, kteří v posledních 6 měsících utrpěli zranění trupu, horních končetin, dolní části zad a krku,
- Sportovci, kteří během posledního 1 roku prodělali onemocnění dýchacího systému, jako je zápal plic, akutní bronchitida atd., které mohou ovlivnit kapacitu dýchání
- Sportovci s chronickým onemocněním dýchacího systému (astma, emfyzém, chronická bronchitida atd.) budou ze studie vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina – skupina I
jednotlivci budou dělat cvičení hrudní mobilizace a trénink bráničního dýchání
|
Hrudní mobilizační cvičení budou zahrnovat:
Trénink bráničního dýchání bude zahrnovat:
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina- Skupina II
Kontrolní skupina bude cvičit brániční dechový trénink a plasebo hrudní mobilizační cvičení
|
Placebo cvičení hrudní mobilizace bude zahrnovat:
Trénink bráničního dýchání s placebem bude zahrnovat:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
měření předozadního, mediolaterálního kolísání
Časové okno: bude měřena na začátku, 6 týdnů a 10 týdnů
|
Data získaná pomocí silové platformy budou analyzována pomocí softwaru Matscan 7.10 a oblasti pohybu těžiště - COF plocha/cm²; Předozadní výkyv/cm; Budou stanoveny hodnoty bočního kolísání-mediolaterálního kolísání/cm, střed rychlosti posunu tlaku-VCP, mm/s-statokineziogram plocha-mm².
|
bude měřena na začátku, 6 týdnů a 10 týdnů
|
|
měření celkového skóre ze střel lukostřelců
Časové okno: bude měřena zpočátku v 6. týdnu a 10. týdnu
|
V důsledku vystřelení 60 šípů na terč se body sečtou a získá se celkové skóre.
|
bude měřena zpočátku v 6. týdnu a 10. týdnu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
měření maximálního inspiračního tlaku (MİP-MEP)
Časové okno: změny maximálního inspiračního tlaku (maximální inspirační tlak a maximální exspirační tlak) budou měřeny zpočátku, 6 týdnů a 10 týdnů
|
maximální inspirační tlak a maximální exspirační tlak bude měřen přístrojem MicroRPM
|
změny maximálního inspiračního tlaku (maximální inspirační tlak a maximální exspirační tlak) budou měřeny zpočátku, 6 týdnů a 10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gamze Aydoğan, MsC, PT, PhD student
- Vrchní vyšetřovatel: Nilüfer Kablan, asst. Prof, head of physical medicine and rehabilitation department
- Ředitel studie: Yaşar Tatar, Prof. MD, Professor at the Faculty of Sports Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. října 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 09.23.1196
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .