- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06608836
Akutní účinky kryoterapie na vlastnosti svalů
20. září 2024 aktualizováno: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Akutní účinky kryoterapie na svalové mechanické vlastnosti a změny svalové aktivace
Hlavním cílem této studie je prozkoumat akutní účinky kryoterapie na svalové mechanické vlastnosti, svalovou sílu a aktivační změny u zdravých jedinců.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jaké změny nastávají ve svalové ztuhlosti po aplikaci kryoterapie?
Jak kryoterapie ovlivňuje svalovou sílu?
Jak kryoterapie ovlivňuje aktivaci svalů?
Existují rozdíly ve svalových mechanických vlastnostech, svalové síle a svalové aktivaci mezi různými metodami kryoterapie (ledová masáž a studený sprej)?
Jak se v průběhu času mění účinky kryoterapie na mechanické vlastnosti svalů, svalovou sílu a aktivaci svalů?
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
52
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Gamze Aydın, PhD
- Telefonní číslo: +90 5377600256
- E-mail: gamze.tosun@okan.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ozgur Surenkok, PhD
- E-mail: ozgur.surenkok@okan.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ochota zúčastnit se studie
- Být ve věku 18 až 35 let
Kritéria vyloučení:
- Po ortopedické operaci dolní končetiny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Ledová masáž bude aplikována na čtyřhranný sval po dobu 3 minut.
|
ledová masáž
|
|
Experimentální: Skupina 2
Aplikace studeného spreje bude provedena do čtyřhranného svalu.
|
studený sprej
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zařízení myoton pro
Časové okno: 3 měsíce
|
elasticitu svalu vyhodnotí přístroj myoton pro
|
3 měsíce
|
|
svalovou sílu
Časové okno: 3 měsíce
|
svalová síla bude hodnocena dynanometrem
|
3 měsíce
|
|
elektromyografický přístroj
Časové okno: 3 měsíce
|
aktivaci m. quadriceps posoudí elektromyografický přístroj
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gamze Aydın, PhD, Okan university
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
23. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IstanbulOkanUni
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .