Efectos agudos de la crioterapia sobre las propiedades musculares
20 de septiembre de 2024 actualizado por: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Efectos agudos de la crioterapia sobre las propiedades mecánicas de los músculos y los cambios en la activación muscular
El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos agudos de la crioterapia sobre las propiedades mecánicas de los músculos, la fuerza muscular y los cambios de activación en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
¿Qué cambios se producen en la rigidez muscular tras la aplicación de crioterapia?
¿Cómo afecta la crioterapia a la fuerza muscular?
¿Cómo afecta la crioterapia a la activación muscular?
¿Existen diferencias en las propiedades mecánicas de los músculos, la fuerza muscular y la activación muscular entre los diferentes métodos de crioterapia (masaje con hielo y spray frío)?
¿Cómo cambian con el tiempo los efectos de la crioterapia sobre las propiedades mecánicas de los músculos, la fuerza muscular y la activación muscular?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gamze Aydın, PhD
- Número de teléfono: +90 5377600256
- Correo electrónico: gamze.tosun@okan.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ozgur Surenkok, PhD
- Correo electrónico: ozgur.surenkok@okan.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar dispuesto a participar en el estudio.
- Tener entre 18 y 35 años
Criterios de exclusión:
- Haber sido sometido a una cirugía ortopédica que afecte la extremidad inferior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Se aplicará un masaje con hielo en el músculo cuádriceps con una duración de 3 minutos.
|
un masaje con hielo
|
|
Experimental: Grupo 2
Se realizará una aplicación de spray frío en el músculo cuádriceps.
|
el spray frio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dispositivo myoton pro
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La elasticidad del músculo se evaluará mediante el dispositivo Myoton Pro.
|
3 meses
|
|
fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La fuerza muscular se evaluará mediante un dinanómetro.
|
3 meses
|
|
dispositivo de electromiografía
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La activación del músculo cuádriceps se evaluará mediante un dispositivo de electromiografía.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gamze Aydın, PhD, Okan university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulOkanUni
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .