- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06608836
Ostre skutki krioterapii na właściwości mięśni
20 września 2024 zaktualizowane przez: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Ostry wpływ krioterapii na właściwości mechaniczne mięśni i zmiany aktywacji mięśni
Głównym celem tego badania jest zbadanie ostrego wpływu krioterapii na właściwości mechaniczne mięśni, siłę mięśni i zmiany aktywacyjne u zdrowych osób.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jakie zmiany zachodzą w sztywności mięśni po zastosowaniu krioterapii?
Jak krioterapia wpływa na siłę mięśni?
Jak krioterapia wpływa na aktywację mięśni?
Czy istnieją różnice we właściwościach mechanicznych mięśni, sile mięśni i aktywacji mięśni pomiędzy różnymi metodami krioterapii (masaż lodem i zimny spray)?
Jak wpływ krioterapii na właściwości mechaniczne mięśni, siłę mięśni i aktywację mięśni zmienia się w czasie?
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
52
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gamze Aydın, PhD
- Numer telefonu: +90 5377600256
- E-mail: gamze.tosun@okan.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ozgur Surenkok, PhD
- E-mail: ozgur.surenkok@okan.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Chęć wzięcia udziału w badaniu
- Będąc w wieku od 18 do 35 lat
Kryteria wykluczenia:
- Przebyty zabieg ortopedyczny obejmujący kończynę dolną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Na mięsień czworogłowy zostanie zastosowany masaż lodowy trwający 3 minuty.
|
masaż lodowy
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
Na mięsień czworogłowy zostanie wykonany zimny spray.
|
zimny spray
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
urządzenie myoton pro
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
elastyczność mięśni oceni urządzenie myoton pro
|
3 miesiące
|
|
siła mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
siłę mięśni ocenimy na dynanometrze
|
3 miesiące
|
|
urządzenie do elektromiografii
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
aktywację mięśnia czworogłowego uda ocenimy za pomocą urządzenia elektromiograficznego
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gamze Aydın, PhD, Okan university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulOkanUni
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .