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Effets aigus de la cryothérapie sur les propriétés musculaires

20 septembre 2024 mis à jour par: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effets aigus de la cryothérapie sur les propriétés mécaniques musculaires et les modifications de l'activation musculaire

L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets aigus de la cryothérapie sur les propriétés mécaniques musculaires, la force musculaire et les changements d'activation chez les sujets sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Quels changements se produisent dans la raideur musculaire après l’application de la cryothérapie ? Comment la cryothérapie affecte-t-elle la force musculaire ? Quel est l’impact de la cryothérapie sur l’activation musculaire ? Existe-t-il des différences dans les propriétés mécaniques musculaires, la force musculaire et l'activation musculaire entre les différentes méthodes de cryothérapie (massage glacé et pulvérisation froide) ? Comment les effets de la cryothérapie sur les propriétés mécaniques musculaires, la force musculaire et l’activation musculaire évoluent-ils au fil du temps ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Etre disposé à participer à l'étude
  • Avoir entre 18 et 35 ans

Critères d'exclusion :

  • Avoir subi une chirurgie orthopédique impliquant le membre inférieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Un massage glacé sera appliqué sur le muscle quadrices pour une durée de 3 minutes.
un massage sur glace
Expérimental: Groupe 2
Une application par pulvérisation froide sera effectuée sur le muscle quadrices.
le jet froid

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
appareil myoton pro
Délai: 3 mois
l'élasticité du muscle sera évaluée par l'appareil myoton pro
3 mois
force musculaire
Délai: 3 mois
la force musculaire sera évaluée par un dynamomètre
3 mois
appareil d'électromyographie
Délai: 3 mois
l'activation du muscle quadriceps sera évaluée par un appareil d'électromyographie
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gamze Aydın, PhD, Okan university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulOkanUni

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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