- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06608836
Effets aigus de la cryothérapie sur les propriétés musculaires
20 septembre 2024 mis à jour par: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Effets aigus de la cryothérapie sur les propriétés mécaniques musculaires et les modifications de l'activation musculaire
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets aigus de la cryothérapie sur les propriétés mécaniques musculaires, la force musculaire et les changements d'activation chez les sujets sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Quels changements se produisent dans la raideur musculaire après l’application de la cryothérapie ?
Comment la cryothérapie affecte-t-elle la force musculaire ?
Quel est l’impact de la cryothérapie sur l’activation musculaire ?
Existe-t-il des différences dans les propriétés mécaniques musculaires, la force musculaire et l'activation musculaire entre les différentes méthodes de cryothérapie (massage glacé et pulvérisation froide) ?
Comment les effets de la cryothérapie sur les propriétés mécaniques musculaires, la force musculaire et l’activation musculaire évoluent-ils au fil du temps ?
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gamze Aydın, PhD
- Numéro de téléphone: +90 5377600256
- E-mail: gamze.tosun@okan.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ozgur Surenkok, PhD
- E-mail: ozgur.surenkok@okan.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Etre disposé à participer à l'étude
- Avoir entre 18 et 35 ans
Critères d'exclusion :
- Avoir subi une chirurgie orthopédique impliquant le membre inférieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe 1
Un massage glacé sera appliqué sur le muscle quadrices pour une durée de 3 minutes.
|
un massage sur glace
|
|
Expérimental: Groupe 2
Une application par pulvérisation froide sera effectuée sur le muscle quadrices.
|
le jet froid
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
appareil myoton pro
Délai: 3 mois
|
l'élasticité du muscle sera évaluée par l'appareil myoton pro
|
3 mois
|
|
force musculaire
Délai: 3 mois
|
la force musculaire sera évaluée par un dynamomètre
|
3 mois
|
|
appareil d'électromyographie
Délai: 3 mois
|
l'activation du muscle quadriceps sera évaluée par un appareil d'électromyographie
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gamze Aydın, PhD, Okan university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2024
Première publication (Réel)
23 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulOkanUni
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .