- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06608836
Akutte effekter av kryoterapi på muskelegenskaper
20. september 2024 oppdatert av: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Akutte effekter av kryoterapi på muskelmekaniske egenskaper og muskelaktiveringsendringer
Hovedmålet med denne studien er å undersøke de akutte effektene av kryoterapi på muskelmekaniske egenskaper, muskelstyrke og aktiveringsendringer hos friske forsøkspersoner.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hvilke endringer skjer i muskelstivhet etter påføring av kryoterapi?
Hvordan påvirker kryoterapi muskelstyrken?
Hvordan påvirker kryoterapi muskelaktivering?
Er det forskjeller i muskelmekaniske egenskaper, muskelstyrke og muskelaktivering mellom ulike kryoterapimetoder (ismassasje og kaldspray)?
Hvordan endres effekten av kryoterapi på muskelmekaniske egenskaper, muskelstyrke og muskelaktivering over tid?
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gamze Aydın, PhD
- Telefonnummer: +90 5377600256
- E-post: gamze.tosun@okan.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ozgur Surenkok, PhD
- E-post: ozgur.surenkok@okan.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være villig til å delta i studien
- Å være mellom 18 og 35 år
Ekskluderingskriterier:
- Har gjennomgått ortopedisk kirurgi som involverer underekstremiteten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
En ismassasje vil bli brukt på quadrices-muskelen i en varighet på 3 minutter.
|
en ismassasje
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
En kald spraypåføring vil bli utført på quadrices-muskelen.
|
den kalde sprayen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
myoton pro-enhet
Tidsramme: 3 måneder
|
muskelelastisiteten vil vurderes av myoton pro-enhet
|
3 måneder
|
|
muskelstyrke
Tidsramme: 3 måneder
|
muskelstyrken vil vurderes med dynanometer
|
3 måneder
|
|
elektromyografi enhet
Tidsramme: 3 måneder
|
aktivering av quadriceps muskel vil vurdere ved elektromyografi enhet
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gamze Aydın, PhD, Okan university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IstanbulOkanUni
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .