Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kofein, CYPA12 a odporový trénink

30. dubna 2026 aktualizováno: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Vliv CYP1A2 na prodloužený účinek příjmu kofeinu na odporový trénink

Úvod: Několik studií hodnotilo a potvrdilo ergogenní účinek akutního příjmu kofeinu na sportovní výkon, konkrétně na silový a silový výkon. Zbývá však objasnit, jak polymorfismus CYP1A2 ovlivňuje prodloužené účinky kofeinu na tento typ cvičení.

Cíle: Cílem této studie je analyzovat prodloužené účinky příjmu kofeinu na nervosvalové adaptace na odporový trénink podle polymorfismu CYP1A2 u mužů a žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Španělsko, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk mezi ≥ 18 a ≤ 35 let.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 25 kg/m².
  • Fyzicky aktivní subjekty (≥ 150 min/týden mírného cvičení).
  • Zdraví muži a ženy bez neurologických, kardiometabolických, imunologických nebo fyzických potíží, které jim brání ve výkonu fyzického cvičení.
  • Účastníci schopní provádět testy.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza neuromuskulárních, srdečních nebo onemocnění, která by mohla ovlivnit metabolismus jater nebo svalů.
  • Užívání léků nebo jiných stimulantů, které interferují s příjmem kofeinu a střevní absorpcí během testů a studie.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 25 kg/m².
  • Podstoupili delší období nucené fyzické nečinnosti během 6 měsíců před studií.
  • Provádění namáhavého cvičení do 48 hodin před testy.
  • Neschopnost replikovat stejný příjem potravy ve dvou experimentálních dnech.
  • Konzumace kofeinu po 18:00 v den před tréninkem nebo testováním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Genotyp AA - Muž - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Experimentální: Genotyp AC nebo CC - Muž - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AA - Muž - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AC nebo CC - Muž - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Experimentální: Genotyp AA - Žena - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Experimentální: Genotyp AC nebo CC - Žena - Kofein
Doplněk stravy: Kofeinový a odporový trénink
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg) před každým odporovým tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AA - Žena - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.
Komparátor placeba: Genotyp AC nebo CC - Žena - Placebo
Doplněk stravy: Placebo a odporový trénink
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu) před každým rezistenčním tréninkem v rámci 8týdenního tréninkového programu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední rychlost při různých %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měřící tyč středního posunu rychlosti během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Špičková rychlost při různých %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měření maximální rychlosti tyče a doby dosažení maximální rychlosti posunutí tyče během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Střední výstupní výkon při různém %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Špičkový výstupní výkon a čas dosažení špičkového výkonu při různých %1RM
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Počet opakování provedených při 65%1RM do selhání úlohy
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Posun rychlosti tyče proveden v 1 sadě při 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Výstupní výkon generován v 1 sadě na 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Klidová rychlost metabolismu (RMR)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Kcal v klidu pomocí metabolického grafu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Maximální míra oxidace tuku (MFO)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
g/min (MFO) pomocí metabolického grafu.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tuková hmota
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Použití elektrické bioimpedance (kg a % tělesné hmotnosti)
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Fyzická aktivita (METs-min/týden)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Pomocí IPAQ
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Dietní (g/kg makroživin)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Použití celkem 24 odvolání
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Nežádoucí účinky
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Nežádoucí účinky. vnímání síly, vytrvalosti, energie a námahy, stejně jako srdeční, svalové a gastrointestinální potíže.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Hmota bez tuku
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Využití elektrické bioimpedance a untrasoundu v m. quadriceps
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Stav nálady
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 týdnů
Účastníci hodnotili soubor 29 položek souvisejících s náladou na Likertově škále od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně) v odpovědi na otázku: Jak se v tuto chvíli cítíte?; k posouzení šesti škál: napětí, deprese, hněv, elán, únava a zmatenost.
Po dokončení studia v průměru 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alcala

Spolupracovníci

University of Alcala
iSanidad+Herbalife

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEIP/2024/2/037_2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit