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Koffein, CYPA12 und Krafttraining

30. April 2026 aktualisiert von: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Einfluss von CYP1A2 auf die anhaltende Wirkung der Koffeinaufnahme beim Krafttraining

Einleitung: Mehrere Studien haben die ergogene Wirkung einer akuten Koffeinaufnahme auf die sportliche Leistung, insbesondere auf Kraft- und Kraftleistung, untersucht und bestätigt. Es muss jedoch noch geklärt werden, wie der CYP1A2-Polymorphismus die anhaltende Wirkung von Koffein bei dieser Art von körperlicher Betätigung beeinflusst.

Ziele: Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die anhaltenden Auswirkungen der Koffeinaufnahme auf die neuromuskulären Anpassungen an Krafttraining gemäß CYP1A2-Polymorphismus bei Männern und Frauen zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen ≥ 18 und ≤ 35 Jahren.
  • Body-Mass-Index (BMI) unter 25 kg/m².
  • Körperlich aktive Probanden (≥ 150 Minuten/Woche mäßige Bewegung).
  • Gesunde Männer und Frauen ohne neurologische, kardiometabolische, immunologische oder körperliche Erkrankungen, die sie daran hindern, sich körperlich zu betätigen.
  • Teilnehmer, die in der Lage sind, die Tests durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte neuromuskulärer, kardialer oder Erkrankungen, die den Leber- oder Muskelstoffwechsel beeinträchtigen könnten.
  • Einnahme von Medikamenten oder anderen Stimulanzien, die die Koffeinaufnahme und Darmresorption während der Tests und der Studie beeinträchtigen.
  • Body-Mass-Index (BMI) ≥ 25 kg/m².
  • In den 6 Monaten vor der Studie längere Zeit erzwungener körperlicher Inaktivität ausgesetzt gewesen sein.
  • Durchführung einer anstrengenden körperlichen Betätigung innerhalb von 48 Stunden vor den Tests.
  • Es gelang nicht, die gleiche Nahrungsaufnahme an den beiden Versuchstagen zu reproduzieren.
  • Koffeinkonsum nach 18:00 Uhr am Tag vor dem Training oder Test.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Genotyp AA – männlich – Koffein
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein- und Widerstandstraining
Akute Koffeinaufnahme (3 mg/kg) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Experimental: Genotyp AC oder CC – männlich – Koffein
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein- und Widerstandstraining
Akute Koffeinaufnahme (3 mg/kg) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Placebo-Komparator: Genotyp AA – männlich – Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo- und Krafttraining
Akute Placebo-Einnahme (3 mg/kg Maltodextrin) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Placebo-Komparator: Genotyp AC oder CC – männlich – Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo- und Krafttraining
Akute Placebo-Einnahme (3 mg/kg Maltodextrin) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Experimental: Genotyp AA – Weiblich – Koffein
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein- und Widerstandstraining
Akute Koffeinaufnahme (3 mg/kg) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Experimental: Genotyp AC oder CC – Weiblich – Koffein
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein- und Widerstandstraining
Akute Koffeinaufnahme (3 mg/kg) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Placebo-Komparator: Genotyp AA – Weiblich – Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo- und Krafttraining
Akute Placebo-Einnahme (3 mg/kg Maltodextrin) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Placebo-Komparator: Genotyp AC oder CC – Weiblich – Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo- und Krafttraining
Akute Placebo-Einnahme (3 mg/kg Maltodextrin) vor jeder Krafttrainingseinheit eines 8-wöchigen Trainingsprogramms.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Geschwindigkeit bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Messung der mittleren Geschwindigkeitsverschiebung der Stange beim Bankdrücken und bei Kniebeugenübungen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Spitzengeschwindigkeit bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Messen der Spitzengeschwindigkeit der Stange und der Zeit bis zum Erreichen der Spitzengeschwindigkeit der Stangenverschiebung beim Bankdrücken und bei Kniebeugenübungen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Mittlere Leistungsabgabe bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Messung beim Bankdrücken und Kniebeugen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Spitzenleistung und Zeit bis zum Erreichen der Spitzenleistung bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Messung beim Bankdrücken und Kniebeugen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Anzahl der Wiederholungen, die bei 65 %1RM bis zum Scheitern der Aufgabe durchgeführt wurden
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Bei Bankdrücken und Kniebeugenübungen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Die Geschwindigkeitsveränderung der Stange wurde in einem Satz bei 65 %1RM durchgeführt, bis die Aufgabe fehlschlug
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Bei Bankdrücken und Kniebeugenübungen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
In 1 Satz erzeugte Leistungsabgabe bei 65 %1RM bis zum Ausfall der Aufgabe
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Beim Bankdrücken und Kniebeugen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Stoffwechselrate im Ruhezustand (RMR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Kcal im Ruhezustand anhand eines Stoffwechseldiagramms.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Maximale Fettoxidationsrate (MFO)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
g/min (MFO) anhand eines Stoffwechseldiagramms.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fettmasse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Verwendung der elektrischen Bioimpedanz (kg und % der Körpermasse)
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Körperliche Aktivität (METs-min/Woche)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Verwendung von IPAQ
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Nahrungsaufnahme (g/kg Makronährstoffe)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Verwendung eines 24-Gesamt-Rückrufs
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Nebenwirkungen. Wahrnehmung von Kraft, Ausdauer, Energie und Anstrengung sowie Herz-, Muskel- und Magen-Darm-Beschwerden.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Fettfreie Masse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Verwendung elektrischer Bioimpedanz und Untraschall im Quadrizepsmuskel
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Stimmungszustand
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen
Als Antwort auf die Frage „Wie fühlen Sie sich in diesem Moment?“ bewerteten die Teilnehmer eine Reihe von 29 Elementen im Zusammenhang mit der Stimmung auf einer Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem). um sechs Skalen zu bewerten: Anspannung, Depression, Wut, Energie, Müdigkeit und Verwirrung.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alcala

Mitarbeiter

University of Alcala
iSanidad+Herbalife

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEIP/2024/2/037_2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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