Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кофеин, CYPA12 и тренировки с отягощениями

30 апреля 2026 г. обновлено: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Влияние CYP1A2 на длительный эффект потребления кофеина при тренировках с отягощениями

Введение: Несколько исследований оценили и подтвердили эргогенное влияние острого приема кофеина на спортивные результаты, особенно на силовые и силовые показатели. Однако еще предстоит выяснить, как полиморфизм CYP1A2 влияет на пролонгированное воздействие кофеина на этот тип упражнений.

Цели: Настоящее исследование направлено на анализ длительного воздействия кофеина на нервно-мышечную адаптацию к тренировкам с отягощениями в соответствии с полиморфизмом CYP1A2 у мужчин и женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Испания, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от ≥ 18 до ≤ 35 лет.
  • Индекс массы тела (ИМТ) ниже 25 кг/м².
  • Физически активные субъекты (≥ 150 минут умеренных физических упражнений в неделю).
  • Здоровые мужчины и женщины без неврологических, кардиометаболических, иммунологических или физических заболеваний, которые не позволяют им выполнять физические упражнения.
  • Участники, способные выполнять испытания.

Критерии исключения:

  • В анамнезе нервно-мышечные, сердечные заболевания или заболевания, которые могут повлиять на метаболизм печени или мышц.
  • Использование лекарств или других стимуляторов, препятствующих поступлению кофеина и его всасыванию в кишечнике во время анализов и исследования.
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 25 кг/м².
  • Прошедшие длительные периоды вынужденного отсутствия физической активности в течение 6 месяцев до исследования.
  • Выполнение напряженных физических упражнений в течение 48 часов до испытаний.
  • Не удалось воспроизвести один и тот же прием пищи в два экспериментальных дня.
  • Употребление кофеина после 18:00 за день до тренировки или тестирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Генотип AA – Мужской – Кофеин
Диетическая добавка: Кофеин и тренировка сопротивления
Острый прием кофеина (3 мг/кг) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной тренировочной программы.
Экспериментальный: Генотип AC или CC – Мужской – Кофеин
Диетическая добавка: Кофеин и тренировка сопротивления
Острый прием кофеина (3 мг/кг) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной тренировочной программы.
Плацебо Компаратор: Генотип AA – Мужской – Плацебо
Диетическая добавка: Плацебо и тренировка сопротивления
Острый прием плацебо (3 мг/кг мальтодекстрина) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной программы тренировок.
Плацебо Компаратор: Генотип AC или CC – Мужской – Плацебо
Диетическая добавка: Плацебо и тренировка сопротивления
Острый прием плацебо (3 мг/кг мальтодекстрина) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной программы тренировок.
Экспериментальный: Генотип AA – Женский – Кофеин
Диетическая добавка: Кофеин и тренировка сопротивления
Острый прием кофеина (3 мг/кг) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной тренировочной программы.
Экспериментальный: Генотип AC или CC – Женский – Кофеин
Диетическая добавка: Кофеин и тренировка сопротивления
Острый прием кофеина (3 мг/кг) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной тренировочной программы.
Плацебо Компаратор: Генотип AA – женский – плацебо
Диетическая добавка: Плацебо и тренировка сопротивления
Острый прием плацебо (3 мг/кг мальтодекстрина) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной программы тренировок.
Плацебо Компаратор: Генотип AC или CC – Женский – Плацебо
Диетическая добавка: Плацебо и тренировка сопротивления
Острый прием плацебо (3 мг/кг мальтодекстрина) перед каждой тренировкой с отягощениями в рамках 8-недельной программы тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя скорость при разных %1RM
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Измерительная планка средней скорости перемещения во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Пиковая скорость при разных %1RM
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Измерение максимальной скорости штанги и времени достижения максимальной скорости перемещения штанги во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Средняя выходная мощность при различных %1RM
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Измерение во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Пиковая выходная мощность и время достижения пиковой выходной мощности при различных %1RM
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Измерение во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Количество повторений, выполненных с 65% 1ПМ до провала задания.
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
В упражнениях по жиму лежа и приседаниям на спине.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Смещение скорости штанги выполняется за 1 подход при 65%1ПМ до провала задания.
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
В упражнениях по жиму лежа и приседаниям на спине.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Выходная мощность генерируется за 1 подход при 65% 1RM до сбоя задачи.
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
В упражнениях по жиму лежа и приседаниям на спине
По завершении исследования в среднем 12 недель
Скорость метаболизма в состоянии покоя (RMR)
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Ккал в состоянии покоя по метаболической диаграмме.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Максимальная скорость окисления жиров (MFO)
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
г/мин (МФО) с использованием диаграммы метаболизма.
По завершении исследования в среднем 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жировая масса
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Использование электрического биоимпеданса (кг и % массы тела)
По завершении исследования в среднем 12 недель
Физическая активность (МЕТс-мин/нед.)
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Использование IPAQ
По завершении исследования в среднем 12 недель
Диетический (г/кг макронутриентов)
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Использование 24-кратного отзыва
По завершении исследования в среднем 12 недель
Побочные эффекты
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Побочные эффекты. восприятие силы, выносливости, энергии и усилий, а также дискомфорт в сердце, мышцах и желудочно-кишечном тракте.
По завершении исследования в среднем 12 недель
Обезжиренная масса
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
Использование электрического биоимпеданса и ультразвука в четырехглавой мышце
После завершения обучения в среднем 4 недели
Состояние настроения
Временное ограничение: По завершении исследования в среднем 12 недель
Участники оценили набор из 29 пунктов, связанных с настроением, по шкале Лайкерта от 0 (совсем нет) до 4 (чрезвычайно) в ответ на вопрос: «Что вы чувствуете в данный момент?»; оценить шесть шкал: напряжение, депрессия, гнев, бодрость, усталость и растерянность.
По завершении исследования в среднем 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Alcala

Соавторы

University of Alcala
iSanidad+Herbalife

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CEIP/2024/2/037_2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться