Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání role korelací hluku při učení

21. května 2026 aktualizováno: Brown University

Kognitivní a molekulární výzvy pro statistické vyvozování zdravého stárnutí

Základním problémem neurovědy je, jak mozek počítá s hlučnými neurony. Výhodou populačních kódů je to, že downstream neurony mohou sdružovat více neuronů, aby se snížil dopad hluku. Tato výhoda však závisí na hluku spojeném s tím, že každý neuron je nezávislý. Šumové korelace odkazují na kovarianci šumu mezi páry neuronů a takové korelace mohou omezit výhody získané sdružováním přes velké neuronové populace. Velké množství teoretických prací skutečně tvrdí, že pozitivní korelace šumu mezi podobně laděnými neurony snižují reprezentativní kapacitu neurálních populací a jsou tak škodlivé pro neurální výpočty. Navzdory této zjevné nevýhodě jsou takové korelace hluku pozorovány v mnoha různých oblastech mozku, přetrvávají i u dobře trénovaných subjektů a dynamicky se mění ve složitých úkolech. Vyšetřovatelé předložili hypotézu, že korelace šumu mohou být nervovým mechanismem pro snížení dimenzionality problémů s učením. Životaschopnost této hypotézy byla prokázána v simulacích neuronových sítí, kde korelace šumu, pokud jsou zabudovány do populací s pevným poměrem signálu k šumu, zvyšují rychlost a robustnost učení. Zde se výzkumníci snaží tuto hypotézu empiricky otestovat pomocí kombinace počítačového modelování, fMRI a pupilometrie. Navázání spojení mezi hlukovými korelacemi a učením by otevřelo dveře zkoumání toho, jak mozky procházejí kompromisem mezi reprezentativní kapacitou a rychlostí učení.

Přehled studie

Detailní popis

Mozky savců představují informace pomocí distribuovaných populačních kódů, které poskytují řadu výhod od robustnosti po vysokou reprezentační kapacitu. Pro downstream čtecí neurony však takové kódy představují impozantní vysokorozměrné problémy s učením, protože při hledání vhodného výstupu musí být během učení upraveno velmi velké množství synaptických spojení. Naše nedávná teoretická práce předpokládala, že tyto vysokorozměrné problémy s učením mohou být zjednodušeny induktivními zkresleními implementovanými prostřednictvím šumových korelací nezávislých na stimulech, které vyjadřují míru, do jaké pár neuronů kovary ve svých fluktuacích mezi pokusy. Zatímco šumové korelace byly tradičně považovány za poskytující omezení reprezentační kapacity, naše nedávná práce ukazuje, že současně omezují učení čtení. V některých biologicky relevantních případech by teoreticky mohly urychlit učení tvarováním geometrie základního neurálního prostoru tak, aby se gradient učení zaměřil na dimenze relevantní pro daný úkol. Tato předpokládaná role korelací hluku při utváření učení však dosud nebyla empiricky testována. Zde vyšetřovatelé vypracují experimentální rámec pro testování předpokládané role korelací šumu, měřené prostřednictvím kovariace ve vzorcích fMRI multi-voxel BOLD aktivity pro daný podnět, na učení ve známých i nových kontextech. Ve známých kontextech mohou být užitečné korelace šumu indukovány vstupy shora dolů z prefrontálního kortexu, které signalizují příslušné dimenze úkolu. Síla korelací šumu v dimenzích relevantních pro úkol by tedy předpovídala rychlejší učení o funkcích relevantních pro úkol. Na druhou stranu, v nových kontextech, kdy jsou relevantní dimenze úkolu neznámé, mohou korelace hluku vynutit gradienty do dimenzí, které nejsou pro úkol relevantní, a tak zhoršit učení. Potlačení korelací hluku, kterých lze dosáhnout prostřednictvím neuromodulační signalizace, proto může urychlit učení snížením zkreslení brzy během učení nebo po změně podnětu relevantního pro daný úkol. V rámci našich cílů vyvíjeli výzkumníci plán na testování nejzákladnějších předpovědí našeho výpočtového modelu pomocí fMRI k charakterizaci geometrie korelací šumu a pupilometrie jako proxy pro neuromodulační signalizaci u lidských subjektů. Plánovaný výzkum poskytne první empirický test role korelací hluku v učení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02906
        • Brown University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk nad 18 let
  • Normální nebo korigovatelné vidění

Kritéria vyloučení:

  • Věk do 18 let
  • Klaustrofobie
  • Barvoslepost
  • Neuroleptické léky
  • Anamnéza zneužívání drog a/nebo alkoholismu
  • Stavy kontraindikované pro MRI, jako jsou:
  • Chirurgický implantát, který není kompatibilní s MRI
  • Kovové úlomky v těle
  • Tetování metalickým inkoustem
  • Oční onemocnění/poškození:
  • Šedý zákal
  • Makulární degenerace
  • Retinopatie
  • Částečná ztráta zraku
  • Lékařská anamnéza:
  • Mrtvice
  • Traumatické poranění mozku
  • Epilepsie
  • Schizofrenie
  • Maniodeprese se symptomy včetně, ale bez omezení, psychózy, mánie, bludného myšlení a audio/vizuálních halucinací.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Úloha dynamické percepční diskriminace
Úloha obsahovala dvě podmínky úlohy, z nichž každá vyžadovala integraci informací z obou dimenzí stimulu. V každém stavu účastníci viděli stimul obsahující informace o pohybu a barvě a byli požádáni, aby specifikovali jednu ze dvou možných reakcí. V rámci každé podmínky se pravidla a mapování odezvy příležitostně měnily, ale vždy změnou na pevné dimenzi prvku (tj. vpravo/fialová, vlevo/oranžová). Tyto nevyzpytatelné intradimenzionální posuny zahrnovaly translační posuny na hranici učení a vyžadovaly, aby přizpůsobili své rozhodování v rámci známé dimenze. Tyto posuny nutily účastníky neustále upravovat své učební strategie tím, že se zaměřují na nejrelevantnější dimenzi funkcí.
Studie obsahovala dvě úlohy, z nichž každá vyžadovala integraci informací z obou dimenzí stimulu. V každém stavu účastníci viděli stimul obsahující informace o pohybu a barvě a byli požádáni, aby specifikovali jednu ze dvou možných reakcí. V rámci každé podmínky se pravidla a mapování odezvy příležitostně měnily, ale vždy změnou na pevné dimenzi prvku (tj. vpravo/fialová, vlevo/oranžová). Tyto nevyzpytatelné intradimenzionální posuny zahrnovaly translační posuny na hranici učení a vyžadovaly, aby přizpůsobili své rozhodování v rámci známé dimenze. Tyto posuny nutily účastníky neustále upravovat své učební strategie tím, že se zaměřují na nejrelevantnější dimenzi funkcí.
Data ze zobrazení mozku účastníků budou shromažďována souběžně při provádění úkolu percepční diskriminace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asymetrie učení účastníka v behaviorálním úkolu
Časové okno: Od konce behaviorální relace do začátku relace skenování, obvykle do týdne
Asymetrie učení účastníků v dimenzích týkajících se úkolu a nerelevantních úkolů jsou hodnoceny pomocí našeho modelu posilování učení, který obnovuje jejich gradient učení v příslušných dimenzích učení.
Od konce behaviorální relace do začátku relace skenování, obvykle do týdne
Korelace hluku v mozku
Časové okno: Po dokončení analýzy v průměru 6 měsíců
Vyšetřovatelé identifikují korelaci šumu - poměr variability mezi pokusem a pokusu spojené s podnětem podél osy kódování relevantní pro úkol a pro úkol nerelevantní. Kódovací osy budou dekódovány z oblasti zájmu pomocí multi-voxelových vzorů spojených s jednotlivými pokusy.
Po dokončení analýzy v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matthew Nassar, PhD, Brown University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1806002126
  • 1P30GM149405-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Každý, kdo má o IPD zájem, by se měl obrátit na hlavního zkoušejícího

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit