Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Obrazové charakteristiky dospělého dodatku o počítačové tomografii

15. prosince 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Retrospektivní analýza CT snímků od dospělých pacientů, kteří podstoupili skenování z důvodů nesouvisejících s apendicitidou. Studijní období bude trvat od ledna 2010 do srpna 2024. Doufáme, že prostřednictvím tohoto výzkumu získáme komplexní porozumění umístění slepého střeva a shromáždíme definitivní údaje o jeho nejběžnějších umístěních.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Provedeme retrospektivní analýzu CT snímků od dospělých pacientů, kteří podstoupili skenování z důvodů nesouvisejících s apendicitidou. Studijní období bude trvat od ledna 2010 do srpna 2024. Doufáme, že prostřednictvím tohoto výzkumu získáme komplexní porozumění umístění slepého střeva a shromáždíme definitivní údaje o jeho nejběžnějších umístěních.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Analyzujeme umístění normálního apendixu

Popis

Kritéria zahrnutí:

CT pacientů bez apendicitidy

Kritéria vyloučení:

CT pacientů s apendicitidou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Umístění přílohy
Časové okno: 1 den
Analyzujte umístění a kategorizujte do sedmi skupin: preileální, postileální, promontorní, pánevní, subcekální, paracekální, retrocekální
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wan-Ching Lien, NTUH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202410072RINB

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit