- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06712589
Obrazové charakteristiky dospělého dodatku o počítačové tomografii
15. prosince 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Retrospektivní analýza CT snímků od dospělých pacientů, kteří podstoupili skenování z důvodů nesouvisejících s apendicitidou.
Studijní období bude trvat od ledna 2010 do srpna 2024.
Doufáme, že prostřednictvím tohoto výzkumu získáme komplexní porozumění umístění slepého střeva a shromáždíme definitivní údaje o jeho nejběžnějších umístěních.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Provedeme retrospektivní analýzu CT snímků od dospělých pacientů, kteří podstoupili skenování z důvodů nesouvisejících s apendicitidou.
Studijní období bude trvat od ledna 2010 do srpna 2024.
Doufáme, že prostřednictvím tohoto výzkumu získáme komplexní porozumění umístění slepého střeva a shromáždíme definitivní údaje o jeho nejběžnějších umístěních.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Analyzujeme umístění normálního apendixu
Popis
Kritéria zahrnutí:
CT pacientů bez apendicitidy
Kritéria vyloučení:
CT pacientů s apendicitidou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Umístění přílohy
Časové okno: 1 den
|
Analyzujte umístění a kategorizujte do sedmi skupin: preileální, postileální, promontorní, pánevní, subcekální, paracekální, retrocekální
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wan-Ching Lien, NTUH
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
2. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 202410072RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .