Charakterystyka obrazu dodatku u dorosłych w tomografii komputerowej
15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Retrospektywna analiza obrazów CT dorosłych pacjentów, którzy przeszli badania z przyczyn niezwiązanych z zapaleniem wyrostka robaczkowego.
Okres badania będzie trwał od stycznia 2010 r. do sierpnia 2024 r.
Mamy nadzieję, że dzięki tym badaniom uzyskamy wszechstronne zrozumienie położenia wyrostka robaczkowego i zgromadzimy ostateczne dane na temat jego najczęstszych lokalizacji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Przeprowadzimy retrospektywną analizę obrazów TK dorosłych pacjentów, u których wykonano badania z przyczyn niezwiązanych z zapaleniem wyrostka robaczkowego.
Okres badania będzie trwał od stycznia 2010 r. do sierpnia 2024 r.
Mamy nadzieję, że dzięki tym badaniom uzyskamy wszechstronne zrozumienie położenia wyrostka robaczkowego i zgromadzimy ostateczne dane na temat jego najczęstszych lokalizacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Analizujemy lokalizację wyrostka robaczkowego normalnego
Opis
Kryteria włączenia:
CT pacjentów bez zapalenia wyrostka robaczkowego
Kryteria wykluczenia:
CT pacjentów z zapaleniem wyrostka robaczkowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lokalizacja dodatku
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Przeanalizuj lokalizację i podziel na kategorie na siedem grup: przed jelitem, za jelitem, na cyplu, w miednicy, podkątnikiem, okołokątniczym, zakątniczym
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wan-Ching Lien, NTUH
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202410072RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .