Le caratteristiche dell'immagine dell'appendice per adulti sulla tomografia computerizzata
15 dicembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Un'analisi retrospettiva delle immagini TC di pazienti adulti sottoposti a scansioni per ragioni non correlate all'appendicite.
Il periodo di studio andrà da gennaio 2010 ad agosto 2024.
Attraverso questa ricerca, speriamo di acquisire una comprensione completa del posizionamento dell'appendice e di compilare dati definitivi sulle sue posizioni più comuni.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Condurremo un'analisi retrospettiva delle immagini TC di pazienti adulti sottoposti a scansioni per ragioni non correlate all'appendicite.
Il periodo di studio andrà da gennaio 2010 ad agosto 2024.
Attraverso questa ricerca, speriamo di acquisire una comprensione completa del posizionamento dell'appendice e di compilare dati definitivi sulle sue posizioni più comuni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Analizziamo la posizione dell'appendice normale
Descrizione
Criteri di inclusione:
TC di pazienti senza appendicite
Criteri di esclusione:
TC di pazienti con appendicite
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Posizione dell'appendice
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Analizzare la posizione e classificarla in sette gruppi: preileale, postileale, promontorio, pelvico, sottocecale, paracecale, retrocecale
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wan-Ching Lien, NTUH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202410072RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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