Las características de la imagen del apéndice de adultos en la tomografía computarizada
15 de diciembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Un análisis retrospectivo de imágenes de TC de pacientes adultos que se sometieron a exploraciones por motivos no relacionados con la apendicitis.
El período de estudio abarcará desde enero de 2010 hasta agosto de 2024.
A través de esta investigación, esperamos obtener una comprensión integral del posicionamiento del apéndice y recopilar datos definitivos sobre sus ubicaciones más comunes.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Realizaremos un análisis retrospectivo de imágenes de TC de pacientes adultos que se sometieron a exploraciones por motivos no relacionados con la apendicitis.
El período de estudio abarcará desde enero de 2010 hasta agosto de 2024.
A través de esta investigación, esperamos obtener una comprensión integral del posicionamiento del apéndice y recopilar datos definitivos sobre sus ubicaciones más comunes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Analizamos la localización del apéndice normal.
Descripción
Criterios de inclusión:
TC de pacientes sin apendicitis
Criterios de exclusión:
TC de pacientes con apendicitis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ubicación del apéndice
Periodo de tiempo: 1 dia
|
Analizar la ubicación y categorizar en siete grupos: preileal, postileal, promontorio, pélvico, subcecal, paracecal, retrocecal.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Ching Lien, NTUH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202410072RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .