Die Bildeigenschaften von Erwachsenen Anhang zur Computertomographie
15. Dezember 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Eine retrospektive Analyse von CT-Bildern von erwachsenen Patienten, die sich Scans aus Gründen unterzogen, die nichts mit einer Blinddarmentzündung zu tun haben.
Der Studienzeitraum erstreckt sich von Januar 2010 bis August 2024.
Wir hoffen, durch diese Forschung ein umfassendes Verständnis der Blinddarmpositionierung zu erlangen und endgültige Daten zu den häufigsten Standorten zusammenzustellen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir werden eine retrospektive Analyse von CT-Bildern von erwachsenen Patienten durchführen, bei denen Scans aus Gründen durchgeführt wurden, die nichts mit einer Blinddarmentzündung zu tun haben.
Der Studienzeitraum erstreckt sich von Januar 2010 bis August 2024.
Wir hoffen, durch diese Forschung ein umfassendes Verständnis der Blinddarmpositionierung zu erlangen und endgültige Daten zu den häufigsten Standorten zusammenzustellen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir analysieren die Lage des normalen Blinddarms
Beschreibung
Einschlusskriterien:
CT von Patienten ohne Blinddarmentzündung
Ausschlusskriterien:
CT von Patienten mit Blinddarmentzündung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lage des Anhangs
Zeitfenster: 1 Tag
|
Analysieren Sie den Standort und kategorisieren Sie ihn in sieben Gruppen: präileal, postileal, Promontory, Becken, subcecal, paracecal, retrocecal
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Wan-Ching Lien, NTUH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 202410072RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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