Zkoumání vlivu prostředí virtuální reality na rozvoj klinických dovedností u studentů ošetřovatelství
2. prosince 2024 aktualizováno: Gülçin NACAR, Inonu University
Pro snížení negativních důsledků těchto problémů v klinické praxi na kvalitu vzdělávání v sesterské profesi nabyly na významu laboratorní aplikace odborných kurzů v pregraduálním vzdělávání.
V této souvislosti bylo cílem výzkumu zjistit využití aplikace virtuální reality, inovativní tréninkové metody ke zvýšení kvality výuky klinické praxe sester, v kurzu Porodnictví-gynekologie a ošetřovatelství nemocí (DKSH) a její vliv na studentky. úspěch kurzu.
já
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Při zvažování povinností a odpovědností sester ve zdravotnictví je nutné vyškolit vzdělané profesionální sestry k zajištění bezpečnosti pacientů a kvality péče.
Mnoho problémů sester s jejich klinickou praxí je však důležitou překážkou pro získání dobrého vzdělání.
Pro snížení negativních důsledků těchto problémů v klinické praxi na kvalitu vzdělávání v sesterské profesi nabyly na významu laboratorní aplikace odborných kurzů v pregraduálním vzdělávání.
V této souvislosti bylo cílem výzkumu zjistit využití aplikace virtuální reality, inovativní tréninkové metody ke zvýšení kvality výuky klinické praxe sester, v kurzu Porodnictví-gynekologie a ošetřovatelství nemocí (DKSH) a její vliv na studentky. úspěch kurzu.
Ve studii byla připravena aplikace virtuální reality pro preeklampsii, poporodní péči a kondomové poradenství, se kterými se studenti v odborné praxi nejčastěji setkávají a mají velký medicínský význam.
Kromě toho byl hodnocen i vliv simulačního tréninku v prostředí virtuální reality na rozhodovací sebevědomí a úzkost studenta v reálné klinické praxi.
V této souvislosti je cílem výzkumu zjistit vliv prostředí virtuální reality na zlepšení klinických dovedností u studentů ošetřovatelství.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
130
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Malatya
-
Battalgazi̇, Malatya, Krocan, 44280
- Inonu University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Být starší 18 let, poprvé absolvovat kurz Porodnictví, gynekologie a porodnictví, zúčastnit se kurzu a absolvovat kurz informačních technologií.
Kritéria vyloučení:
- Být zrakově nebo sluchově postižený, absolvovat střední odbornou zdravotní školu, přijít pozdě nebo brzy odcházet kvůli diskusím o případu nebo scénáři hraní rolí a zůstat ve virtuálním prostředí méně než 5 minut.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
V rámci projektu probíhaly teoretické lekce o preeklampsii, poporodní péči a poradenství s kondomy, každá v samostatném týdnu.
Po každé teoretické lekci byla v laboratoři podána přihláška na předmět vysvětlený ve stejném týdnu.
Aplikace byly vytvořeny formou simulační aplikace v prostředí virtuální reality pro studenty experimentální skupiny.
|
V rámci projektu probíhaly teoretické lekce o preeklampsii, poporodní péči a poradenství s kondomy, každá v samostatném týdnu.
Po každé teoretické lekci byla v laboratoři podána přihláška na předmět vysvětlený ve stejném týdnu.
Aplikace byly vytvořeny formou simulační aplikace v prostředí virtuální reality pro studenty experimentální skupiny.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Po klasickém školení byla vedena případová diskuse a hraní rolí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sebevědomí v klinickém rozhodování v ošetřovatelství
Časové okno: 3 měsíce
|
Střední skóre sebevědomí v klinickém rozhodování v ošetřovatelství bylo 127,00 (CAG: 30,00) v experimentální skupině a 112,00 (CAG: 36,00) v kontrolní skupině (p<0,05).
|
3 měsíce
|
|
Úzkost v klinickém rozhodování v ošetřovatelství
Časové okno: 3 měsíce
|
Průměrné skóre úzkosti v klinickém rozhodování v ošetřovatelství bylo 52,00 (CAG: 24,00) v experimentální skupině a 60,00 (CAG: 35,00) v kontrolní skupině (p<0,05).
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gülçin Nacar, PHD, Inonu University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. prosince 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
5. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- TUBİTAK 1001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje účastníků byly shromažďovány pouze pro výzkumné účely podle etického principu důvěrnosti a ochrany.
Nelze jej tedy sdílet.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .