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Untersuchung der Auswirkung einer Virtual-Reality-Umgebung auf die Entwicklung klinischer Fähigkeiten bei Krankenpflegestudenten

2. Dezember 2024 aktualisiert von: Gülçin NACAR, Inonu University
Um die negativen Auswirkungen dieser Probleme in der klinischen Praxis auf die Qualität der Ausbildung im Pflegeberuf zu verringern, haben Laboranwendungen berufsbezogener Studiengänge in der Grundausbildung an Bedeutung gewonnen. In diesem Zusammenhang zielte die Forschung darauf ab, den Einsatz einer Virtual-Reality-Anwendung, einer innovativen Trainingsmethode zur Verbesserung der Qualität der Ausbildung von Krankenpflegern in der klinischen Praxis, im Studiengang Geburtshilfe-Gynäkologie und Krankenpflege (DKSH) und ihre Auswirkungen auf die Gesundheit der Studierenden zu ermitteln. Kurserfolg. ICH

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei der Betrachtung der Pflichten und Verantwortlichkeiten von Pflegekräften im Gesundheitssystem ist es notwendig, gut ausgebildete, professionelle Pflegekräfte auszubilden, um die Sicherheit der Patienten und die Qualität der Pflege zu gewährleisten. Allerdings sind die vielen Probleme der Pflegekräfte mit ihrer klinischen Praxis ein wichtiges Hindernis für eine gute Ausbildung. Um die negativen Auswirkungen dieser Probleme in der klinischen Praxis auf die Qualität der Ausbildung im Pflegeberuf zu verringern, haben Laboranwendungen berufsbezogener Studiengänge in der Grundausbildung an Bedeutung gewonnen. In diesem Zusammenhang zielte die Forschung darauf ab, den Einsatz einer Virtual-Reality-Anwendung, einer innovativen Trainingsmethode zur Verbesserung der Qualität der Ausbildung von Krankenpflegern in der klinischen Praxis, im Studiengang Geburtshilfe-Gynäkologie und Krankenpflege (DKSH) und ihre Auswirkungen auf die Gesundheit der Studierenden zu ermitteln. Kurserfolg. In der Studie wurde die Virtual-Reality-Anwendung für die Bereiche Präeklampsie, Wochenbettbetreuung und Kondomberatung erstellt, die bei Studierenden in der Berufspraxis am häufigsten vorkommen und von großer medizinischer Bedeutung sind. Darüber hinaus wurde auch die Auswirkung des Simulationstrainings in der Virtual-Reality-Umgebung auf das Selbstvertrauen und die Angst der Studenten bei der Entscheidungsfindung in der realen klinischen Praxis bewertet. In diesem Zusammenhang zielt die Forschung darauf ab, die Wirkung einer Virtual-Reality-Umgebung auf die Verbesserung der klinischen Fähigkeiten von Krankenpflegestudenten zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Truthahn, 44280
        • Inonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein, zum ersten Mal den Kurs „Geburtshilfe, Gynäkologie und Geburtshilfe-Krankenpflege“ absolvieren, den Kurs besuchen und den Kurs „Informationstechnologie“ absolvieren.

Ausschlusskriterien:

  • Sie sind seh- oder hörbehindert, haben einen Abschluss an einer Gesundheitsfachschule, kommen zu spät oder gehen zu früh, um Fallbesprechungen oder Rollenspielszenarien zu absolvieren, und bleiben weniger als 5 Minuten in der virtuellen Umgebung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Im Projekt wurden jeweils in einer Woche theoretische Lektionen zu den Themen Präeklampsie, Wochenbettbetreuung und Kondomberatung erteilt. Nach jeder Theoriestunde wurde im Labor eine Anwendung zu dem in derselben Woche erläuterten Thema erstellt. Die Anwendungen wurden in Form einer Simulationsanwendung in einer Virtual-Reality-Umgebung für die Studierenden der Experimentalgruppe erstellt.
Im Projekt wurden jeweils in einer Woche theoretische Lektionen zu den Themen Präeklampsie, Wochenbettbetreuung und Kondomberatung erteilt. Nach jeder Theoriestunde wurde im Labor eine Anwendung zu dem in derselben Woche erläuterten Thema erstellt. Die Anwendungen wurden in Form einer Simulationsanwendung in einer Virtual-Reality-Umgebung für die Studierenden der Experimentalgruppe erstellt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Nach dem klassischen Training wurden Fallbesprechungen und Rollenspiele durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstvertrauen bei der klinischen Entscheidungsfindung in der Pflege
Zeitfenster: 3 Monate
Der mittlere Wert des Selbstvertrauens bei der klinischen Entscheidungsfindung in der Krankenpflege betrug 127,00 (CAG: 30,00) in der Versuchsgruppe und 112,00 (CAG: 36,00) in der Kontrollgruppe (p<0,05).
3 Monate
Angst bei der klinischen Entscheidungsfindung in der Pflege
Zeitfenster: 3 Monate
Der mittlere Angstwert bei der klinischen Entscheidungsfindung in der Krankenpflege betrug 52,00 (CAG: 24,00) in der Versuchsgruppe und 60,00 (CAG: 35,00) in der Kontrollgruppe (p < 0,05).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gülçin Nacar, PHD, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der Teilnehmer wurden ausschließlich zu Forschungszwecken gemäß dem ethischen Grundsatz der Vertraulichkeit und des Schutzes erhoben. Daher kann es nicht weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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