- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06718881
Indagine sull'effetto dell'ambiente di realtà virtuale sullo sviluppo di competenze cliniche negli studenti infermieri
2 dicembre 2024 aggiornato da: Gülçin NACAR, Inonu University
Per ridurre le conseguenze negative di questi problemi nella pratica clinica sulla qualità della formazione nella professione infermieristica, le applicazioni di laboratorio dei corsi professionali nella formazione universitaria sono diventate più importanti.
In questo contesto, la ricerca mirava a determinare l'uso di un'applicazione di realtà virtuale, un metodo formativo innovativo per aumentare la qualità della formazione pratica clinica degli infermieri, nel corso di Infermieristica in Ostetricia-Ginecologia e Malattie (DKSH) e il suo effetto sugli studenti successo del corso.
IO
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quando si considerano i compiti e le responsabilità degli infermieri nel sistema sanitario, è necessario formare infermieri professionisti ben istruiti per garantire la sicurezza dei pazienti e la qualità delle cure.
Tuttavia, i numerosi problemi degli infermieri con la loro pratica clinica rappresentano ostacoli importanti per ottenere una buona formazione.
Per ridurre le conseguenze negative di questi problemi nella pratica clinica sulla qualità della formazione nella professione infermieristica, le applicazioni di laboratorio dei corsi professionali nella formazione universitaria sono diventate più importanti.
In questo contesto, la ricerca mirava a determinare l'uso di un'applicazione di realtà virtuale, un metodo formativo innovativo per aumentare la qualità della formazione pratica clinica degli infermieri, nel corso di Infermieristica in Ostetricia-Ginecologia e Malattie (DKSH) e il suo effetto sugli studenti successo del corso.
Nello studio è stata preparata l'applicazione di realtà virtuale per la preeclampsia, la cura postpartum e la consulenza sui preservativi, che sono gli argomenti più frequentemente incontrati dagli studenti nella pratica professionale e sono di grande importanza medica.
Inoltre, è stato valutato anche l'effetto della formazione simulata nell'ambiente di realtà virtuale sulla fiducia in se stessi e sull'ansia decisionale degli studenti nella pratica clinica reale.
In questo contesto, la ricerca mira a determinare l’effetto di un ambiente di realtà virtuale sul miglioramento delle competenze cliniche negli studenti di infermieristica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
130
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Malatya
-
Battalgazi̇, Malatya, Tacchino, 44280
- Inonu University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere compiuto 18 anni, frequentare per la prima volta il corso di Ostetricia, Ginecologia e Infermieristica Ostetricia, frequentare il corso e frequentare il corso di Informatica.
Criteri di esclusione:
- Essere ipovedenti o non udenti, diplomarsi in una scuola superiore professionale sanitaria, arrivare tardi o partire presto per discussioni di casi o scenari di gioco di ruolo e rimanere nell'ambiente virtuale per meno di 5 minuti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Nel progetto sono state impartite lezioni teoriche sulla preeclampsia, sulla cura postpartum e sulla consulenza sul preservativo, ciascuna in una settimana separata.
Dopo ogni lezione teorica è stata fatta un'applicazione in laboratorio sull'argomento spiegato nella stessa settimana.
Le applicazioni sono state realizzate sotto forma di applicazione di simulazione in un ambiente di realtà virtuale per gli studenti del gruppo sperimentale.
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Nel progetto sono state impartite lezioni teoriche sulla preeclampsia, sulla cura postpartum e sulla consulenza sul preservativo, ciascuna in una settimana separata.
Dopo ogni lezione teorica è stata fatta un'applicazione in laboratorio sull'argomento spiegato nella stessa settimana.
Le applicazioni sono state realizzate sotto forma di applicazione di simulazione in un ambiente di realtà virtuale per gli studenti del gruppo sperimentale.
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Nessun intervento: Controllare
Dopo la formazione classica, sono stati condotti la discussione dei casi e il gioco di ruolo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fiducia in se stessi nel processo decisionale clinico in ambito infermieristico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il punteggio mediano della fiducia in se stessi nel processo decisionale clinico in ambito infermieristico era 127,00 (CAG: 30,00) nel gruppo sperimentale e 112,00 (CAG: 36,00) nel gruppo di controllo (p<0,05).
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3 mesi
|
|
Ansia nel processo decisionale clinico in ambito infermieristico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il punteggio medio dell'ansia nel processo decisionale clinico infermieristico era 52,00 (CAG: 24,00) nel gruppo sperimentale e 60,00 (CAG: 35,00) nel gruppo di controllo (p<0,05).
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3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gülçin Nacar, PHD, Inonu University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TUBİTAK 1001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei partecipanti sono stati raccolti esclusivamente per scopi di ricerca secondo il principio etico di riservatezza e tutela.
Pertanto non può essere condiviso.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .