Webové vzdělávání péče o novorozence pro prvorodičky těhotné ženy
1. srpna 2026 aktualizováno: Veysel Can, Yuzuncu Yil University
Pro těhotné ženy čekající první miminko je připravenost v těhotenství důležitým faktorem pro úspěšné provádění hygienické péče o miminka.
Tato studie byla naplánována ke stanovení vlivu webového vzdělávání na úroveň připravenosti prvorodiček těhotných žen na postupy hygienické péče o novorozence.
Cílem této studie bylo podpořit těhotné ženy a matky po porodu v péči o novorozence a rozvinout jejich aplikační dovednosti pomocí webového vzdělávacího programu poskytovaného prvorodičkám těhotným ženám.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Turecko (Türkiye), 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ve věku od 15 do 19 let
- Být starší 19 let
- Být gramotný
- Být primigravida
- Mít jedno dítě (ne dvojčata nebo více)
- Být dobrovolníkem k účasti na studii
- Bez zdravotních problémů pro matku a dítě
- Mít počítač, tablet nebo chytrý telefon a umět je používat
- Mít pravidelný přístup k internetu
Kritéria vyloučení:
- Matce je 18 let nebo mladší
- Být multigravida a/nebo multiparous
- Zdravotní problém týkající se matky nebo dítěte
- Nemít chytrý telefon ani bezdrátový internet během studia
- Nevyplňovat neúplně dotazníky a nesledovat videa o hygienické péči o novorozence
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: řízení
|
|
|
Experimentální: webové vzdělávání
|
experimentální
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupně připravenosti matek na hygienickou péči o novorozence
Časové okno: první test a závěrečný test 4 týdny po prvním testu, jeden měsíc
|
Stupně připravenosti matek na hygienickou péči o novorozence
|
první test a závěrečný test 4 týdny po prvním testu, jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
10. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
6. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- web based
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .