Webgebaseerde voorlichting over pasgeborenenzorg voor primiparous zwangere vrouwen
1 augustus 2026 bijgewerkt door: Veysel Can, Yuzuncu Yil University
Voor zwangere vrouwen die hun eerste baby verwachten, is de voorbereiding tijdens de zwangerschap een belangrijke factor bij het succesvol uitvoeren van hygiënische zorg voor hun baby's.
Deze studie was bedoeld om het effect van webgebaseerd onderwijs op de mate van paraatheid van primiparae zwangere vrouwen voor hygiënische zorgpraktijken voor pasgeborenen te bepalen.
In deze studie was het doel om zwangere vrouwen en moeders na de geboorte te ondersteunen bij de zorg voor pasgeborenen en om hun toepassingsvaardigheden te ontwikkelen met het webgebaseerde onderwijsprogramma voor primiparous zwangere vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Turkije (Türkiye), 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 15 en 19 jaar
- 19 jaar en ouder zijn
- Geletterd zijn
- Primigravida zijn
- Een enkele baby krijgen (geen tweeling of meer)
- Als vrijwilliger deelnemen aan het onderzoek
- Geen gezondheidsproblemen hebben voor moeder en baby
- Beschikken over een computer, tablet of smartphone en de mogelijkheid om deze te gebruiken
- Regelmatige internettoegang hebben
Uitsluitingscriteria:
- De moeder is 18 jaar of jonger
- Multigravida en/of multipara zijn
- Een gezondheidsprobleem hebben dat verband houdt met de moeder of de baby
- Geen smartphone of draadloos internet hebben tijdens de studieperiode
- Het niet onvolledig invullen van de enquêteformulieren en het niet bekijken van video’s over de hygiënische verzorging van de pasgeborene
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
|
|
|
Experimenteel: webgebaseerd onderwijs
|
experimenteel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereidheidsniveaus van moeders voor de hygiënische zorg voor pasgeborenen
Tijdsspanne: eerste test en eindtest 4 weken na de eerste test, één maand
|
Bereidheidsniveaus van moeders voor de hygiënische zorg voor pasgeborenen
|
eerste test en eindtest 4 weken na de eerste test, één maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- web based
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .