Web-baseret nyfødtplejeundervisning for primære gravide kvinder
1. august 2026 opdateret af: Veysel Can, Yuzuncu Yil University
For gravide kvinder, der venter deres første barn, er parathed under graviditeten en vigtig faktor for at kunne udføre hygiejnisk pleje af deres babyer.
Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af web-baseret undervisning på parathedsniveauet for førstegangsgravide kvinder til nyfødte hygiejniske plejepraksis.
I denne undersøgelse var målet at støtte gravide og mødre efter fødslen i nyfødtplejen og at udvikle deres ansøgningskompetencer med det webbaserede uddannelsesprogram givet til førstegangsgravide.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Tyrkiet (Türkiye), 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 15 og 19 år
- At være 19 år og derover
- At være læsefærdig
- At være primigravida
- At have en enkelt baby (ikke tvillinger eller flere)
- At være frivillig til at deltage i undersøgelsen
- Har ingen helbredsproblemer for mor og baby
- At have en computer, tablet eller smartphone og mulighed for at bruge den
- Har regelmæssig internetadgang
Ekskluderingskriterier:
- Moderen er 18 år eller yngre
- At være multigravida og/eller multiparøs
- At have et helbredsproblem relateret til moderen eller barnet
- Ikke at have en smartphone eller trådløst internet i studieperioden
- Ikke at udfylde undersøgelsesformularerne ufuldstændigt og ikke se videoer om hygiejnisk pleje af den nyfødte
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: styring
|
|
|
Eksperimentel: webbaseret uddannelse
|
eksperimentel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mødres parathedsniveauer til hygiejnisk pleje af nyfødte
Tidsramme: første test og afsluttende test 4 uger efter første test, en måned
|
Mødres parathedsniveauer til hygiejnisk pleje af nyfødte
|
første test og afsluttende test 4 uger efter første test, en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
10. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2024
Først opslået (Faktiske)
6. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- web based
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .