Nettbasert utdanning for nyfødtomsorg for førstegangsgravide kvinner
1. august 2026 oppdatert av: Veysel Can, Yuzuncu Yil University
For gravide kvinner som venter sitt første barn, er beredskap under graviditet en viktig faktor for å lykkes med å utføre hygienisk omsorg for sine babyer.
Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av nettbasert opplæring på beredskapsnivåene til førstegangsgravide kvinner for hygienisk omsorg for nyfødte.
I denne studien var målet å støtte gravide og mødre etter fødsel i nyfødtomsorg og å utvikle deres søknadskompetanse med det nettbaserte utdanningsprogrammet gitt til førstegangsgravide.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Tyrkia (Türkiye), 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 15 og 19 år
- Å være 19 år og oppover
- Å være lesekyndig
- Å være primigravida
- Å ha en enkelt baby (ikke tvillinger eller flere)
- Å være frivillig til å delta i studien
- Har ingen helseproblemer for mor og baby
- Å ha en datamaskin, nettbrett eller smarttelefon og muligheten til å bruke den
- Å ha vanlig internettilgang
Ekskluderingskriterier:
- Moren er 18 år eller yngre
- Å være multigravida og/eller multiparøs
- Å ha et helseproblem knyttet til moren eller babyen
- Ikke ha smarttelefon eller trådløst internett i studietiden
- Ikke fylle ut undersøkelsesskjemaene ufullstendig og ikke se videoer om hygienisk omsorg for den nyfødte
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: styre
|
|
|
Eksperimentell: nettbasert utdanning
|
eksperimentell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mødres beredskapsnivåer for hygienisk pleie av nyfødte
Tidsramme: første prøve og siste prøve 4 uker etter første prøve, en måned
|
Mødres beredskapsnivåer for hygienisk pleie av nyfødte
|
første prøve og siste prøve 4 uker etter første prøve, en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- web based
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .