- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06719895
Educazione all'assistenza neonatale basata sul web per donne incinte primipare
1 agosto 2026 aggiornato da: Veysel Can, Yuzuncu Yil University
Per le donne incinte che aspettano il loro primo figlio, la preparazione durante la gravidanza è un fattore importante per eseguire con successo le cure igieniche dei loro bambini.
Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto dell'educazione basata sul web sui livelli di preparazione delle donne incinte primipare per le pratiche di cura igienica dei neonati.
In questo studio, l'obiettivo era quello di supportare le donne incinte e le madri dopo la nascita nella cura dei neonati e di sviluppare le loro capacità applicative con il programma educativo basato sul web offerto alle donne incinte primipare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Turchia (Türkiye), 65000
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 15 e 19 anni
- Avere 19 anni e oltre
- Essere alfabetizzati
- Essere primigravida
- Avere un solo bambino (non gemelli o più)
- Essere un volontario per partecipare allo studio
- Nessun problema di salute per la mamma e il bambino
- Avere un computer, tablet o smartphone e la capacità di utilizzarlo
- Avere un accesso regolare a Internet
Criteri di esclusione:
- La madre ha 18 anni o meno
- Essere multigravida e/o multipara
- Avere un problema di salute legato alla madre o al bambino
- Non avere uno smartphone o una connessione Internet wireless durante il periodo di studio
- Non compilare in modo incompleto i moduli di sondaggio e non guardare video sulla cura igienica del neonato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: controllo
|
|
|
Sperimentale: formazione basata sul web
|
sperimentale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli di preparazione delle madri alla cura igienica dei neonati
Lasso di tempo: primo test e test finale 4 settimane dopo il primo test, un mese
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Livelli di preparazione delle madri alla cura igienica dei neonati
|
primo test e test finale 4 settimane dopo il primo test, un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
10 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
10 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
6 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- web based
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .