Multimodální model hlubokého učení předpovídá prognózu rakoviny slinivky břišní
5. ledna 2026 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Predikce prognózy rakoviny pankreatu pomocí multimodálního modelu hlubokého učení založeného na intratumorálním imunitním mikroprostředí
Tato studie popisuje vývoj a validaci predikčního modelu hlubokého učení, který získává rysy hlubokého učení z předoperačních vylepšených CT skenů a analyzuje pooperační patologické vzorky pacientů s rakovinou pankreatu.
Cílem je predikovat prognózu pacienta a odpověď na chemoterapii.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie retrospektivně shromáždila vylepšená data CT skenování, patologické parafinové bloky a klinická data od pacientů s rakovinou slinivky, kteří podstoupili operaci v několika centrech v období od března 2013 do května 2024.
Patologické parafínové bloky byly obarveny pomocí imunohistochemie na prognostické markery imunitního mikroprostředí a pacienti byli klasifikováni na základě těchto výsledků.
Následně byly z vylepšených CT skenů extrahovány funkce hlubokého učení a pomocí zobrazovacích funkcí a klinických informací byl sestaven multimodální predikční model.
Výkon modelu byl hodnocen pomocí metrik včetně oblasti pod křivkou provozní charakteristiky přijímače (AUC), přesnosti, citlivosti a specifičnosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
247
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310009
- The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s rakovinou pankreatu, kteří podstoupili operaci a po operaci dostali adjuvantní chemoterapii.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti s rakovinou slinivky břišní, diagnostikovanou prostřednictvím patologie,
- Pacienti podstoupili operaci a po operaci dostávali adjuvantní chemoterapii.
Kritéria vyloučení:
- Chybějící nebo nedostatečná kvalita CT,
- Neúplné klinicko-patologické údaje.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Školicí kohorta
Pacienti s diagnózou rakoviny slinivky břišní, kteří podstoupili operaci a další léčbu ve druhé přidružené nemocnici, lékařské fakultě univerzity Zhejiang
|
Vysoce výkonná extrakce kvantitativních obrazových vlastností z lékařských snímků
Imunohistochemická analýza
|
|
Testovací kohorta
Pacienti s diagnózou rakoviny slinivky břišní, kteří podstoupili operaci a další léčbu ve čtvrté přidružené nemocnici, lékařské fakultě univerzity v Zhejiang a nemocnici tradiční čínské medicíny v Hangzhou
|
Vysoce výkonná extrakce kvantitativních obrazových vlastností z lékařských snímků
Imunohistochemická analýza
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon modelu hlubokého učení
Časové okno: Základní léčba
|
Výkon modelu byl hodnocen pomocí metrik včetně oblasti pod křivkou provozní charakteristiky přijímače (AUC), přesnosti, citlivosti a specifičnosti.
|
Základní léčba
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yulian Wu, PhD., Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
3. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
6. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PCPAI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .