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Multimodales Deep-Learning-Modell sagt Prognose für Bauchspeicheldrüsenkrebs voraus

Vorhersage der Prognose von Bauchspeicheldrüsenkrebs mithilfe eines multimodalen Deep-Learning-Modells basierend auf einer intratumoralen Immunmikroumgebung

Diese Studie beschreibt die Entwicklung und Validierung eines Deep-Learning-Vorhersagemodells, das Deep-Learning-Funktionen aus präoperativen erweiterten CT-Scans extrahiert und postoperative pathologische Proben von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs analysiert. Ziel ist es, die Prognose des Patienten und das Ansprechen auf eine Chemotherapie vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie sammelte retrospektiv erweiterte CT-Scandaten, pathologische Paraffinblockaden und klinische Daten von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich zwischen März 2013 und Mai 2024 an mehreren Zentren einer Operation unterzogen hatten. Die pathologischen Paraffinblöcke wurden mittels Immunhistochemie als prognostische Immun-Mikroumgebungsmarker gefärbt und die Patienten wurden auf der Grundlage dieser Ergebnisse klassifiziert. Anschließend wurden Deep-Learning-Merkmale aus verbesserten CT-Scans extrahiert und ein multimodales Vorhersagemodell unter Verwendung von Bildgebungsmerkmalen und klinischen Informationen erstellt. Die Leistung des Modells wurde anhand von Metriken wie der Fläche unter der Receiver Operating Characteristic Curve (AUC), Genauigkeit, Sensitivität und Spezifität bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

247

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich einer Operation unterzogen und nach der Operation eine adjuvante Chemotherapie erhielten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, diagnostiziert durch Pathologie,
  2. Die Patienten wurden operiert und erhielten nach der Operation eine adjuvante Chemotherapie.

Ausschlusskriterien:

  1. Fehlende oder unzureichende Qualität der CT,
  2. Unvollständige klinisch-pathologische Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ausbildungskohorte
Patienten mit der Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich einer Operation und anderen Behandlungen im Second Affiliated Hospital der Zhejiang University School of Medicine unterzogen haben
Die Hochdurchsatzextraktion quantitativer Bildmerkmale aus medizinischen Bildern
Immunhistochemische Analyse
Testkohorte
Patienten mit der Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich einer Operation und anderen Behandlungen im Fourth Affiliated Hospital, der Zhejiang University School of Medicine und dem Hangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine unterzogen haben
Die Hochdurchsatzextraktion quantitativer Bildmerkmale aus medizinischen Bildern
Immunhistochemische Analyse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung des Deep-Learning-Modells
Zeitfenster: Grundbehandlung
Die Leistung des Modells wurde anhand von Metriken wie der Fläche unter der Receiver Operating Characteristic Curve (AUC), Genauigkeit, Sensitivität und Spezifität bewertet.
Grundbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yulian Wu, PhD., Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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