Vliv vibrací celého těla u mladých žen se závislostí na smartphonu
14. prosince 2025 aktualizováno: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Vliv vibrací celého těla na ruční přilnavost, svalovou aktivitu a funkci horní končetiny u mladých žen se závislostí na smartphonu: randomizovaná kontrolovaná studie.
Mladí dospělí mají vysokou prevalenci závislosti na smartphonu.
Mnoho adolescentů používá své smartphony pro komunikaci značně, což začíná jako zvyk, ale nakonec se změní v závislosti.
Četné studie ukázaly, že adolescenti používají sociální média každý den zhruba deset hodin.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
66
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypt, 1124
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vysoké uživatelé smartphonů podle krátké verze Scales Addiction Scaled (SAS-SV)
- Index tělesné hmotnosti (BMI) méně než 30 kg/m²
- Za posledních 6 měsíců nedostal pravidelné cvičení.
Kritéria pro vyloučení:
- Lékařská anamnéza mediánu uvolňování nervů, léze na ruce nebo palcové šlachy
- Předchozí zlomeniny ruky nebo zápěstí
- Zdravotnická anamnéza poranění rukou a onemocnění kožních kokví horních končetin
- Kontraindikace WBV zahrnují (problémy kloubů, akutní záněty, bolest zad, epilepsie, cukrovka nebo neuromuskulární poruchy nebo závratě, jakékoli nepohodlí a nevolnost)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A (skupina vibrací celého těla)
Skupina vibrací celého těla (WBV) získá na platformě vibrace na 20 opakování ve 2 sadách s 2 minutami mezi sadami kromě posilování cvičení do rukou.
|
Účastníci budou požádáni, aby seděli na židli bez loketních loketních loketních opěrky v blízkosti platformy a budou požádáni, aby provedli ohýbání 90 ° ramen, mírně ohýbali obě lokty, ohýbali kufr dopředu a položili obě ruce na plošinu.
Účastníci budou používat elastický odpor pro cvičení prodloužení prstů a prodloužení prstu a míč k ohybu zápěstí pro dvě sady 10 opakování v rámci tréninku.
|
|
Falešný srovnávač: Skupina B (Sham Whole Body Vibration Group)
Účastníci obdrží WBV s vypnutým zařízením kromě posilování cvičení do rukou.
|
Účastníci budou používat elastický odpor pro cvičení prodloužení prstů a prodloužení prstu a míč k ohybu zápěstí pro dvě sady 10 opakování v rámci tréninku.
Účastníci obdrží vibrace s vypnutým zařízením.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla rukojeti
Časové okno: 4 týdny
|
Účastníci budou požádáni, aby provedli maximální ruční přilnavost s dominantní rukou s držením po dobu 5 sekund, pro tři opakování pomocí ručně drženého dynamometru (Dynamometr, Jamar, Spojené státy), bude mezi opakováním plánován interval 60 sekund.
Průměr ze tří opakování se použije pro výpočet síly ruky.
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla špetce
Časové okno: 4 týdny
|
Účastník bude požádán, aby pohodlně seděl, s rozchodem štipky mezi indexem a středními prsty a palcem, s testovaným ramenem na boku s ohýbaným loktem 90 stupňů.
Po pěti sekundách držení špetce s plnou silou si přečtěte, opakujte třikrát.
|
4 týdny
|
|
Funkce horní končetiny
Časové okno: 4 týdny
|
Funkce horní končetiny bude hodnocena pomocí dotazníku ramen, ramen a rukou a postižení (DASH), což je validovaný a široce používaný dotazník 11 položek, který vyhodnocuje určité poškození a symptomy v horní končetině.
Skóre se pohybovalo od 0 do 100, čím nižší je skóre, tím větší jsou výsledky.
Zatímco vyšší skóre představuje nejhorší výsledky.
|
4 týdny
|
|
Svalová aktivita svalu flexor carpi radialis
Časové okno: 4 týdny
|
Svalová aktivita bude měřena pomocí elektromyografie (EMG) pomocí systému Delsys Trigno (DST01) pro svaly flexor carpi radialis.
|
4 týdny
|
|
Svalová aktivita pro flexor carpi ulnaris sval
Časové okno: 4 týdny
|
Svalová aktivita bude měřena pomocí elektromyografie (EMG) pomocí systému Delsys Trigno (DST01) pro svaly flexor carpi ulnaris.
|
4 týdny
|
|
Svalová aktivita pro extensor digitorum komunis sval
Časové okno: 4 týdny
|
Svalová aktivita bude měřena pomocí elektromyografie (EMG) pomocí systému Delsys Trigno (DST01) pro komunitní svaly extensor digitorum.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. května 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
27. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- No. 7486
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .