- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06849687
Wpływ wibracji całego ciała u młodych kobiet z uzależnieniem od smartfonów
14 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Wpływ wibracji całego ciała na siłę uchwytu ręcznego, aktywność mięśni i funkcję kończyny górnej u młodych kobiet z uzależnieniem od smartfonów: randomizowane kontrolowane próba.
Młodzi dorośli mają duże rozpowszechnienie uzależnienia od smartfonów.
Wielu nastolatków intensywnie używa swoich smartfonów do komunikacji, która zaczyna się jako nawyk, ale ostatecznie zamienia się w uzależnienie.
Liczne badania wykazały, że młodzież używają mediów społecznościowych przez około dziesięć godzin dziennie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egipt, 1124
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wysokie użytkownicy smartfonów zgodnie z krótką wersją uzależnienia od smartfonów (SASA)
- Wskaźnik masy ciała (BMI) mniej niż 30 kg/m²
- Nie otrzymałem regularnych ćwiczeń w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Kryteria wykluczenia:
- HISTORIA MEDYCZNA MEDIAN LETOLATOWANIE NEVE, URUSZENIE Ścięgien lub kciuka
- Wcześniejsze złamania ręki lub nadgarstka
- Historia medyczna urazów dłoni i choroby skóry kończyn górnych
- Przeciwwskazania WBV obejmują (problemy stawowe, ostre zapalenie, ból pleców, padaczka, cukrzyca lub zaburzenia nerwowo -mięśniowe lub zawroty głowy, wszelkie dyskomfort i nudności)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A (grupa wibracji całego ciała)
Grupa wibracji całego ciała (WBV) otrzyma wibracje na platformie dla 20 powtórzeń w 2 zestawach z 2 minutami odpoczynku między zestawami oprócz ćwiczeń wzmacniających mięśnie ręczne.
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o usiąść na krześle bez podłokietników w pobliżu platformy i zostaną poproszeni o wykonanie zgięcia ramion 90 °, lekko zginaj oba łokci, zginać bagażnik do przodu i umieścić obie ręce na platformie.
Uczestnicy będą używać elastycznej odporności na ćwiczenia przedłużające się i zgięcia palca, a także zginacze na nadgarstki piłki dla dwóch zestawów 10 powtórzeń podczas sesji treningowej.
|
|
Pozorny komparator: Grupa B (grupa wibracji całego ciała)
Uczestnicy otrzymają WBV z wyłączonym urządzeniem oprócz wzmocnienia ćwiczeń do mięśni ręcznych.
|
Uczestnicy będą używać elastycznej odporności na ćwiczenia przedłużające się i zgięcia palca, a także zginacze na nadgarstki piłki dla dwóch zestawów 10 powtórzeń podczas sesji treningowej.
Uczestnicy otrzymają wibracje z wyłączonym urządzeniem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła uchwytu ręcznego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie maksymalnego uchwytu dłoni z dominującą ręką przez 5 sekund, dla trzech powtórzeń za pomocą ręcznego dynamometru (dynamometr, Jamar, Stany Zjednoczone), między powtórzeniami zaplanowano przedział odpoczynku 60 sekund.
Średnia z trzech powtórzeń zostanie wykorzystana do obliczania siły uchwytu ręcznego.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
szczypta siła
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Uczestnik zostanie poproszony o wygodne usiąść, z miernikiem szczypania między indeksem a środkowymi palcami, a kciukiem, z testowanym ramieniem z boku z łokciem zgiętym 90 stopni.
Po pięciu sekundach trzymania szczyptu z pełną siłą, odczyt, powtórz trzy razy.
|
4 tygodnie
|
|
Funkcja kończyny górnej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Funkcja kończyny górnej zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza ramion, ramion i dłoni (DASH) Szybki, który jest zatwierdzonym i szeroko stosowanym 11-elementowym kwestionariuszem, który ocenia pewne upośledzenia i objawy w kończynie górnej.
Wynik wahał się od 0 do 100, im niższy wynik, tym większe wyniki.
Podczas gdy wyższe wyniki reprezentują najgorsze wyniki.
|
4 tygodnie
|
|
Aktywność mięśni mięśnia zginacza carpi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Aktywność mięśni będzie mierzona przy użyciu elektromiografii (EMG) przy użyciu systemu Delsys trigno (DST01) dla mięśni zginaczy Carpi Radialis.
|
4 tygodnie
|
|
Aktywność mięśni dla zginacza mięśni łokciowych
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Aktywność mięśni będzie mierzona przy użyciu elektromiografii (EMG) przy użyciu systemu Delsys trigno (DST01) dla mięśni łokciowych łokciowych.
|
4 tygodnie
|
|
Aktywność mięśni dla prostowników mięśni communis
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Aktywność mięśni będzie mierzona przy użyciu elektromiografii (EMG) przy użyciu systemu Delsys trigno (DST01) dla mięśni prostowników cyfris.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- No. 7486
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .