Effetto della vibrazione del corpo intero nelle giovani femmine con dipendenza da smartphone
14 dicembre 2025 aggiornato da: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Effetto della vibrazione del corpo intero sulla forza della presa a mano, l'attività muscolare e la funzione degli arti superiori nelle giovani femmine con dipendenza da smartphone: uno studio randomizzato controllato.
I giovani adulti hanno un'alta prevalenza di dipendenza da smartphone.
Molti adolescenti usano ampiamente i loro smartphone per la comunicazione, che inizia come un'abitudine ma alla fine si trasforma in una dipendenza.
Numerosi studi hanno dimostrato che gli adolescenti usano i social media per circa dieci ore al giorno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egitto, 1124
- Faculty of Physical Therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Utenti di smartphone High Secondo la versione breve per la dipendenza da smartphone (SAS-SV)
- Indice di massa corporea (BMI) inferiore a 30 kg/m²
- Non ho ricevuto esercizio fisico regolare negli ultimi 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- Storia medica del rilascio di nervi mediani, lesione del tendine del snello
- Fratture precedenti di mano o polso
- Storia medica delle lesioni delle mani e malattie della pelle degli arti superiori
- Le controindicazioni del WBV includono (problemi articolari, infiammazioni acute, mal di schiena, epilessia, diabete o disturbi neuromuscolari o vertigini, qualsiasi disagio e nausea)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo A (gruppo di vibrazioni del corpo intero)
Il gruppo di vibrazioni del corpo intero (WBV) riceverà vibrazioni sulla piattaforma per 20 ripetizioni in 2 set con 2 minuti di riposo tra i set oltre a rafforzare gli esercizi ai muscoli delle mani.
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Ai partecipanti verrà chiesto di sedersi su una sedia senza braccioli vicino alla piattaforma e verrà chiesto di eseguire flessione delle spalle a 90 °, piegare leggermente entrambi i gomiti, flettere il bagagliaio in avanti e mettere entrambe le mani sulla piattaforma.
I partecipanti utilizzeranno la resistenza elastica per l'estensione delle dita e gli esercizi di flessione e i flessori del polso a forza per due set di 10 ripetizioni all'interno di una sessione di allenamento.
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Comparatore fittizio: Gruppo B (gruppo di vibrazioni del corpo intero
I partecipanti riceveranno WBV con il dispositivo spento oltre a rafforzare gli esercizi ai muscoli delle mani.
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I partecipanti utilizzeranno la resistenza elastica per l'estensione delle dita e gli esercizi di flessione e i flessori del polso a forza per due set di 10 ripetizioni all'interno di una sessione di allenamento.
I partecipanti riceveranno la vibrazione con il dispositivo disattivato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza di presa a mano
Lasso di tempo: 4 settimane
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Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire la massima presa della mano con la mano dominante con Hold per 5 secondi, per tre ripetizioni che utilizzano il dinamometro della mano (Dynamometer, Jamar, Stati Uniti), verrà pianificato un intervallo di riposo di 60 secondi tra le ripetizioni.
La media delle tre ripetizioni sarà utilizzata per il calcolo della resistenza della presa della mano.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza di pizzico
Lasso di tempo: 4 settimane
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Al partecipante verrà chiesto di sedersi comodamente, con l'indicatore di pizzico tra l'indice e le dita medi e il pollice, con il braccio testato sul lato con il gomito flesso di 90 gradi.
Dopo cinque secondi di tenere il pizzico con piena forza, prendi una lettura, ripeti tre volte.
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4 settimane
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Funzione dell'arto superiore
Lasso di tempo: 4 settimane
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La funzione degli arti superiori verrà valutata utilizzando rapidamente le braccia, le spalle e le mani del questionario sulla disabilità (DASH), che è un questionario a 11 elementi convalidato e ampiamente utilizzato che valuta determinate menomazioni e sintomi nell'arto superiore.
Il punteggio variava da 0 a 100, più basso è il punteggio, maggiori sono i risultati.
Mentre, i punteggi più alti rappresentano i risultati peggiori.
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4 settimane
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Attività muscolare del muscolo flessore carpi radialis
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'attività muscolare verrà misurata utilizzando l'elettromiografia (EMG) utilizzando il sistema DELSYS TRIGO (DST01) per il muscolo flessore carpi radialis.
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4 settimane
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Attività muscolare per il muscolo flessore carpi ulnaris
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'attività muscolare verrà misurata utilizzando l'elettromiografia (EMG) utilizzando il sistema Delsys Trigno (DST01) per il muscolo flessibile carpi ulnaris.
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4 settimane
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Attività muscolare per il muscolo estensore di Digitorum Communis
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'attività muscolare verrà misurata utilizzando l'elettromiografia (EMG) utilizzando il sistema DELSYS TRIGNO (DST01) per il muscolo estensore di digitorum comuni.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- No. 7486
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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