Effekt af helkropsvibrationer hos unge hunner med smartphoneafhængighed
14. december 2025 opdateret af: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Effekt af helkropsvibration på håndgrebstyrke, muskelaktivitet og øvre lemfunktion hos unge hunner med smartphone -afhængighed: et randomiseret kontrolleret forsøg.
Unge voksne har en høj forekomst af smartphone -afhængighed.
Mange unge bruger deres smartphones i vid udstrækning til kommunikation, der starter som en vane, men til sidst bliver til en afhængighed.
Talrige undersøgelser har vist, at unge bruger sociale medier i cirka ti timer hver dag.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypten, 1124
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Høj smartphone-brugere i henhold til Smartphone Addiction Scale Short Version (SAS-SV)
- Kropsmasseindeks (BMI) mindre end 30 kg/m²
- Modtog ikke regelmæssig træning i de sidste 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk historie med median nervefrigivelse, hånd- eller tommelfingerlæsion
- Tidligere hånd- eller håndledsbrud
- Medicinsk historie med håndskader og hudens sygdomme i øvre lemmer
- WBV -kontraindikationer inkluderer (ledproblemer, akutte betændelser, rygsmerter, epilepsi, diabetes eller neuromuskulære lidelser eller svimmelhed, ethvert ubehag og kvalme)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A (helkropsvibrationsgruppe)
Whole Body Vibration (WBV) -gruppen modtager vibrationer på platformen til 20 gentagelser i 2 sæt med 2 minutters hvile mellem sæt ud over at styrke øvelser til håndmusklerne.
|
Deltagerne bliver bedt om at sidde på en stol uden armlæn tæt på platformen og bliver bedt om at udføre 90 ° skulderfleksion, bøje begge albuer lidt, bøje bagagerummet fremad og placere begge hænder på platformen.
Deltagerne vil bruge elastisk modstand til fingerforlængelses- og flexionøvelser og bold til at styrke håndledsfleksorer til to sæt af 10 gentagelser inden for en træningssession.
|
|
Sham-komparator: Gruppe B (Sham Whole Body Vibration Group)
Deltagerne vil modtage WBV med enheden slukket ud over at styrke øvelser til håndmusklerne.
|
Deltagerne vil bruge elastisk modstand til fingerforlængelses- og flexionøvelser og bold til at styrke håndledsfleksorer til to sæt af 10 gentagelser inden for en træningssession.
Deltagerne vil modtage vibrationen med enheden slukket.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrebstyrke
Tidsramme: 4 uger
|
Deltagerne bliver bedt om at udføre maksimalt håndgreb med den dominerende hånd med greb i 5 sekunder, i tre gentagelser ved hjælp af det håndholdte dynamometer (Dynamometer, Jamar, USA), planlægges et 60 sekunders hvileinterval mellem gentagelserne.
Gennemsnittet af de tre gentagelser vil bruges til beregning af håndgrebstyrke.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knapstyrke
Tidsramme: 4 uger
|
Deltageren vil blive bedt om at sidde komfortabelt med klemmåleren mellem indekset og langfingrene og tommelfingeren med den testede arm ved siden med albuen bøjet 90 grader.
Efter fem sekunder med at holde knivspids med fuld kraft, skal du tage en læsning, gentag tre gange.
|
4 uger
|
|
Øvre lemfunktion
Tidsramme: 4 uger
|
Den øvre lemfunktion vurderes ved hjælp af arme, skuldre og hænder handicap spørgeskema (DASH) hurtigt, som er et valideret og vidt anvendt 11-punkts spørgeskema, der evaluerer visse svækkelser og symptomer i øverste lem.
Resultatet varierede fra 0 til 100, jo lavere er score, jo større er resultaterne.
Mens højere score repræsenterer de værste resultater.
|
4 uger
|
|
Muskelaktivitet af flexor carpi radialis muskel
Tidsramme: 4 uger
|
Muskelaktivitet måles ved anvendelse af elektromyografi (EMG) ved hjælp af Delsys Trigno (DST01) -systemet til flexor carpi radialis muskel.
|
4 uger
|
|
Muskelaktivitet til flexor carpi ulnaris muskel
Tidsramme: 4 uger
|
Muskelaktivitet måles ved anvendelse af elektromyografi (EMG) ved hjælp af Delsys Trigno (DST01) -systemet til flexor carpi ulnaris muskel.
|
4 uger
|
|
Muskelaktivitet til extensor digitorum communis muskel
Tidsramme: 4 uger
|
Muskelaktivitet måles ved anvendelse af elektromyografi (EMG) ved hjælp af Delsys Trigno (DST01) -systemet til extensor digitorum communis muskel.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. maj 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- No. 7486
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .