Einfluss der gesamten Körperschwingung bei jungen Frauen mit Smartphone -Sucht
14. Dezember 2025 aktualisiert von: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Auswirkung der Ganzkörpervibration auf Handgriffstärke, Muskelaktivität und Funktion der oberen Extremität bei jungen Frauen mit Smartphone -Sucht: eine randomisierte kontrollierte Studie.
Junge Erwachsene haben eine hohe Prävalenz der Smartphone -Sucht.
Viele Jugendliche nutzen ihre Smartphones ausgiebig für die Kommunikation, was als Gewohnheit beginnt, sich jedoch schließlich in eine Sucht verwandelt.
Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Jugendliche täglich ungefähr zehn Stunden lang soziale Medien nutzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Ägypten, 1124
- Faculty of Physical Therapy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hohe Smartphone-Benutzer gemäß der Kurzversion von Smartphone-Suchtskala (SAS-SV)
- Body Mass Index (BMI) weniger als 30 kg/m²
- Erhielt in den letzten 6 Monaten keine regelmäßige Bewegung.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese der mittleren Nervenfreisetzung, Hand- oder Daumensehnenläsion
- Vorherige Hand- oder Handgelenkbrüche
- Krankengeschichte von Handverletzungen und Hautkrankheiten der oberen Extremität
- Zu WBV -Kontraindikationen gehören (gemeinsame Probleme, akute Entzündungen, Rückenschmerzen, Epilepsie, Diabetes oder neuromuskuläre Erkrankungen oder Schwindel, Unbehagen und Übelkeit)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A (Ganzkörpervibrationsgruppe)
Die WBV -Gruppe (Ganzkörpervibration) erhält für 20 Wiederholungen in 2 Sätzen eine Vibration auf der Plattform in 2 Sätzen mit 2 Minuten ruhen zwischen den Sätzen zusätzlich zur Stärkung der Übungen an den Handmuskeln.
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Die Teilnehmer werden gebeten, auf einem Stuhl ohne Armlehnen in der Nähe der Plattform zu sitzen, und werden gebeten, eine Schulterflexion von 90 ° auszuführen, beide Ellbogen leicht zu beugen, die Stamm vorwärts zu biegen und beide Hände auf die Plattform zu legen.
Die Teilnehmer verwenden einen elastischen Widerstand für die Fingerverlängerungs- und Flexionsübungen sowie Ball, um die Handgelenkflexoren für zwei Sätze mit 10 Wiederholungen innerhalb einer Trainingseinheit zu stärken.
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Schein-Komparator: Gruppe B (Schein -Ganzkörpervibrationsgruppe)
Die Teilnehmer erhalten WBV, wobei das Gerät zusätzlich zur Stärkung der Übungen für die Handmuskeln ausgeschaltet wird.
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Die Teilnehmer verwenden einen elastischen Widerstand für die Fingerverlängerungs- und Flexionsübungen sowie Ball, um die Handgelenkflexoren für zwei Sätze mit 10 Wiederholungen innerhalb einer Trainingseinheit zu stärken.
Die Teilnehmer erhalten die Schwingung mit ausgeschaltetem Gerät.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Handgriffstärke
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Teilnehmer werden gebeten, 5 Sekunden lang einen maximalen Handgriff mit der dominanten Hand mit Hold durchzuführen. Drei Wiederholungen unter Verwendung des Handgehaltes Dynamometer (Dynamometer, Jamar, USA) werden zwischen den Wiederholungen ein Rastintervall von 60 Sekunden geplant.
Der Mittelwert der drei Wiederholungen wird zur Berechnung der Handgriffstärke verwendet.
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prise Stärke
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Teilnehmer wird gebeten, bequem zu sitzen, mit der Prise zwischen dem Index und dem Mittelfinger und dem Daumen, wobei der getestete Arm an der Seite mit dem Ellbogen 90 Grad gebeugt ist.
Nach fünf Sekunden, in denen die Prise mit voller Kraft gehalten wird, lesen Sie eine Lektüre und wiederholen Sie dies dreimal.
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4 Wochen
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Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Funktion der oberen Extremitäten wird durch Verwendung des Fragebogens (DASH) der Arme, Schultern und Hände in Beurteilung bewertet, der ein validierter und weit verbreiteter Fragebogen für 11-Punkte ist, der bestimmte Beeinträchtigungen und Symptome in der oberen Extremität bewertet.
Die Punktzahl lag zwischen 0 und 100, je niedriger die Punktzahl, desto größer ist die Ergebnisse.
Während höhere Ergebnisse die schlimmsten Ergebnisse darstellen.
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4 Wochen
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Muskelaktivität des Beuchler -Carpi -Radialis -Muskels
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Muskelaktivität wird unter Verwendung der Elektromyographie (EMG) unter Verwendung des DELSYS Trigno (DST01) -Systems für Flexor -Carpi -Radialis -Muskeln gemessen.
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4 Wochen
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Muskelaktivität für Flexor -Carpi -Ulnaris -Muskeln
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Muskelaktivität wird unter Verwendung der Elektromyographie (EMG) unter Verwendung des DELSYS Trigno (DST01) -Systems für Flexor -Carpi -Ulnaris -Muskeln gemessen.
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4 Wochen
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Muskelaktivität für Extensor Digitorum Communis Muskel
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Muskelaktivität wird unter Verwendung der Electromyography (EMG) unter Verwendung des DELSYS Trigno (DST01) -Systems für Extensor Digitorum Communis Muscle gemessen.
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- No. 7486
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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