Ergoterapie pro rukopis podporovaná AI
Program ergoterapie podporovaný umělou inteligencí na dovednosti rukopisu u dětí ohrožených poruchou vývojové koordinace: randomizovaná kontrolovaná studie
CIM: Tato studie zkoumá dopad programu ergoterapie podporovaného AI, vyvinutým pomocí modelu lidské okupace (MOHO), o rukopisových dovednostech u dětí ohrožených rizikem vývojové koordinační poruchy (DCD).
Metoda: Randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena u 42 dětí ve věku 8-12 let, která byla označena za riziko DCD pomocí dotazníku pro vývojovou koordinaci (DCDQ). Účastníci byli randomizováni do intervenční skupiny (n = 21) a do kontrolní skupiny (n = 21). Intervenční skupina obdržela program ergoterapie podporovaný AI dvakrát týdně po dobu 8 týdnů. Výkon rukopisu byl hodnocen před a po zásahu pomocí hodnocení rukopisu v Minnesotě (MHA).
Klíčová slova: Umělá inteligence, profesní
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06800
- Güleser Güney Yılmaz
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být ve věku od 8–12 let
- Být ohrožen DCD podle dotazníku pro poruchu koordinace vývojové koordinace (DCDQ)
- mít schopnost porozumět dotazníkům
- pokračující formální vzdělávání
- Podobný výkon motorických dovedností (mít podobné výsledky z testu Bruininks-Seretsky test motorického odbornosti 2 Brief Form (BOT2-BF)) a mít podobnou úroveň vizuálního vnímání (mít podobné výsledky testu vizuálního vnímání bez motoru (MVPT-3)
Kritéria pro vyloučení:
(1) Mít další neurodevelopmentální, ortopedický a chronický problém (2) Pokračování jakéhokoli rehabilitačního programu
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
Děti ohrožené poruchou koordinace vývoje
|
Program ergoterapie podporovaný AI byl individuálně implementován ergoterapeutem po dobu 8 týdnů, s 2 sezeními týdně, z nichž každá trvala 45 minut.
Během relací byly použity tablet dotykové obrazovky, dotykové pero a externí fotoaparát.
Na začátku programu byla dětem představena technologická zařízení a nástroje pro umělou inteligenci.
Pro cíle a podrobný intervenční program 8týdenního rozvrhu
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Děti ohrožené poruchou koordinace vývoje
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení rukopisu v Minnesotě
Časové okno: Dvě hodnocení, jeden týden před zásahem a jeden týden po dokončení zásahu
|
(MHA) hodnotí šest kategorií rukopisu, včetně čitelnosti, formy, zarovnání, velikosti, mezeru a rychlosti psaní.
MHA se skládá ze slov, která zahrnují všechna písmena turecké abecedy alespoň jednou a skládají se z celkem 34 písmen a mohou je chápat děti na úrovni základní školy 23.
V testovací aplikaci děti zkopírují tuto slovní sekvenci napsanou na článku na označenou linku bezprostředně níže.
Ve fázi bodování je délka 1/16 palce (0,15 cm) považována za základ a všechny odchylky jsou proporce mezi písmeny a uvnitř písmen hodnoceny měřením této délky pomocí pravítku.
Nejnižší skóre v každé kategorii MHA je 0 a nejvyšší skóre je 34 24.
|
Dvě hodnocení, jeden týden před zásahem a jeden týden po dokončení zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-242
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .