AI-understøttet ergoterapi til håndskrift
Kunstig efterretningsstøttet ergoterapiprogram om håndskriftfærdigheder hos børn, der er i fare for udviklingskoordinationsforstyrrelse: Randomiseret kontrolleret forsøg
Mål: Denne undersøgelse undersøger virkningen af et AI-understøttet ergoterapiprogram, udviklet ved hjælp af modellen for menneskelig besættelse (MOHO), på håndskriftsevner hos børn, der er i fare for udviklingskoordinationsforstyrrelse (DCD).
Metode: Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført med 42 børn i alderen 8-12 år, identificeret som værende risiko for DCD ved hjælp af udviklingskoordinationsforstyrrelsesspørgeskemaet (DCDQ). Deltagerne blev randomiseret til en interventionsgruppe (n = 21) og en kontrolgruppe (n = 21). Interventionsgruppen modtog et AI-støttet ergoterapiprogram to gange ugentligt i 8 uger. Håndskriftsydelse blev vurderet før og efter intervention under anvendelse af Minnesota Handwriting Assessment (MHA).
Nøgleord: kunstig intelligens, erhvervsmæssig
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06800
- Güleser Güney Yılmaz
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- at være mellem 8-12 år
- At være i fare for DCD i henhold til udviklingskoordinationsforstyrrelsesspørgeskemaet (DCDQ)
- At have evnen til at forstå spørgeskemaerne
- Fortsat formel uddannelse
- At have lignende motoriske færdigheder (med lignende resultater fra Bruininks-Oseretsky Motor Færdighedstest 2 Kort form (BOT2-BF)) og have lignende visuelle opfattelsesniveau (med lignende resultater fra den motorfri visuelle opfattelse test-3 (MVPT-3)
Ekskluderingskriterier:
(1) At have et andet neuroudviklingsmæssigt, ortopædisk og kronisk problem (2) Fortsætter ethvert rehabiliteringsprogram
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe
Børn i fare for udviklingskoordinationsforstyrrelse
|
Det AI-understøttede ergoterapiprogram blev implementeret individuelt af en ergoterapeut over 8 uger, med 2 sessioner om ugen, der hver varer 45 minutter.
En berøringsskærmstablet, berøringspen og eksternt kamera blev brugt under sessionerne.
I begyndelsen af programmet blev teknologiske enheder og kunstige intelligensværktøjer introduceret til børnene.
For målene og det detaljerede interventionsprogram for 8-ugers skema
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Børn i fare for udviklingskoordinationsforstyrrelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minnesota Håndskriftsvurdering
Tidsramme: To vurderinger, en uge før interventionen og en uge efter, at interventionen var afsluttet
|
(MHA) vurderer seks kategorier af håndskrift, herunder læsbarhed, form, justering, størrelse, afstand og skrivehastighed.
MHA består af ord, der inkluderer alle bogstaver i det tyrkiske alfabet mindst en gang og består af 34 breve i alt og kan forstås af børn på grundskoleniveau 23.
I testapplikationen kopierer børn denne ordsekvens skrevet på papiret til den markerede linje umiddelbart nedenfor.
I scoringsfasen tages længden på 1/16 tommer (0,15 cm) som grundlag, og alle afvigelser, proportioner mellem bogstaver og inden for bogstaver evalueres ved at måle denne længde med en lineal.
Den laveste score i hver kategori af MHA er 0, og den højeste score er 34 24.
|
To vurderinger, en uge før interventionen og en uge efter, at interventionen var afsluttet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-242
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .