- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06871566
Terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale per la calligrafia
Programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale sulle capacità di scrittura a mano nei bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo: studio controllato randomizzato
Obiettivo: questo studio studia l'impatto di un programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale, sviluppato utilizzando il modello di occupazione umana (MOHO), sulle capacità di calligrafia nei bambini a rischio di disturbo del coordinamento dello sviluppo (DCD).
Metodo: è stato condotto uno studio controllato randomizzato con 42 bambini di età compresa tra 8 e 12 anni, identificati come a rischio di DCD utilizzando il questionario sul disturbo del coordinamento dello sviluppo (DCDQ). I partecipanti sono stati randomizzati in un gruppo di intervento (n = 21) e un gruppo di controllo (n = 21). Il gruppo di intervento ha ricevuto un programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale due volte a settimana per 8 settimane. La performance della scrittura a mano è stata valutata pre e post-intervento utilizzando la Minnesota Handwriting Assessment (MHA).
Parole chiave: intelligenza artificiale, professionale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06800
- Güleser Güney Yılmaz
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- essere di età compresa tra 8 e 12 anni
- Essere a rischio di DCD secondo il questionario sul disturbo del coordinamento dello sviluppo (DCDQ)
- Avere la capacità di comprendere i questionari
- educazione formale continua
- Avere prestazioni di abilità motorie simili (con risultati simili da Bruininks-Oseretsky Motor Competenge Test 2 Breve Form (BOT2-BF)) e avere un livello di percezione visiva simile (con risultati simili dal test di percezione visiva senza motori Test-3 (MVPT-3)
Criteri di esclusione:
(1) Avere un altro problema neurologico, ortopedico e cronico (2) Continua qualsiasi programma di riabilitazione
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di studio
Bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo
|
Il programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale è stato implementato individualmente da un terapista occupazionale per 8 settimane, con 2 sessioni a settimana, ciascuna della durata di 45 minuti.
Durante le sessioni sono stati utilizzati un tablet touchscreen, una penna touch e una fotocamera esterna.
All'inizio del programma, i bambini sono stati introdotti dispositivi tecnologici e strumenti di intelligenza artificiale.
Per gli obiettivi e il programma di intervento dettagliato del programma di 8 settimane
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della scrittura a mano del Minnesota
Lasso di tempo: Due valutazioni, una settimana prima dell'intervento e una settimana dopo il completamento dell'intervento
|
(MHA) valuta sei categorie di calligrafia, tra cui leggibilità, forma, allineamento, dimensioni, spaziatura e velocità di scrittura.
L'MHA è costituito da parole che includono tutte le lettere dell'alfabeto turco almeno una volta e sono costituite da 34 lettere in totale e possono essere comprese dai bambini al livello della scuola elementare 23.
Nell'applicazione di prova, i bambini copiano questa sequenza di parole scritta sull'articolo sulla riga contrassegnata immediatamente sotto.
Nella fase di punteggio, la lunghezza di 1/16 pollice (0,15 cm) viene presa come base e tutte le deviazioni, le proporzioni tra lettere e all'interno delle lettere vengono valutate misurando questa lunghezza con un righello.
Il punteggio più basso in ciascuna categoria dell'MHA è 0 e il punteggio più alto è 34 24.
|
Due valutazioni, una settimana prima dell'intervento e una settimana dopo il completamento dell'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-242
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .