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Terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale per la calligrafia

11 marzo 2025 aggiornato da: Güleser Güney Yılmaz, Hacettepe University

Programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale sulle capacità di scrittura a mano nei bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo: studio controllato randomizzato

Obiettivo: questo studio studia l'impatto di un programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale, sviluppato utilizzando il modello di occupazione umana (MOHO), sulle capacità di calligrafia nei bambini a rischio di disturbo del coordinamento dello sviluppo (DCD).

Metodo: è stato condotto uno studio controllato randomizzato con 42 bambini di età compresa tra 8 e 12 anni, identificati come a rischio di DCD utilizzando il questionario sul disturbo del coordinamento dello sviluppo (DCDQ). I partecipanti sono stati randomizzati in un gruppo di intervento (n = 21) e un gruppo di controllo (n = 21). Il gruppo di intervento ha ricevuto un programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale due volte a settimana per 8 settimane. La performance della scrittura a mano è stata valutata pre e post-intervento utilizzando la Minnesota Handwriting Assessment (MHA).

Parole chiave: intelligenza artificiale, professionale

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06800
        • Güleser Güney Yılmaz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. essere di età compresa tra 8 e 12 anni
  2. Essere a rischio di DCD secondo il questionario sul disturbo del coordinamento dello sviluppo (DCDQ)
  3. Avere la capacità di comprendere i questionari
  4. educazione formale continua
  5. Avere prestazioni di abilità motorie simili (con risultati simili da Bruininks-Oseretsky Motor Competenge Test 2 Breve Form (BOT2-BF)) e avere un livello di percezione visiva simile (con risultati simili dal test di percezione visiva senza motori Test-3 (MVPT-3)

Criteri di esclusione:

(1) Avere un altro problema neurologico, ortopedico e cronico (2) Continua qualsiasi programma di riabilitazione

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo
Il programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale è stato implementato individualmente da un terapista occupazionale per 8 settimane, con 2 sessioni a settimana, ciascuna della durata di 45 minuti. Durante le sessioni sono stati utilizzati un tablet touchscreen, una penna touch e una fotocamera esterna. All'inizio del programma, i bambini sono stati introdotti dispositivi tecnologici e strumenti di intelligenza artificiale. Per gli obiettivi e il programma di intervento dettagliato del programma di 8 settimane
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della scrittura a mano del Minnesota
Lasso di tempo: Due valutazioni, una settimana prima dell'intervento e una settimana dopo il completamento dell'intervento
(MHA) valuta sei categorie di calligrafia, tra cui leggibilità, forma, allineamento, dimensioni, spaziatura e velocità di scrittura. L'MHA è costituito da parole che includono tutte le lettere dell'alfabeto turco almeno una volta e sono costituite da 34 lettere in totale e possono essere comprese dai bambini al livello della scuola elementare 23. Nell'applicazione di prova, i bambini copiano questa sequenza di parole scritta sull'articolo sulla riga contrassegnata immediatamente sotto. Nella fase di punteggio, la lunghezza di 1/16 pollice (0,15 cm) viene presa come base e tutte le deviazioni, le proporzioni tra lettere e all'interno delle lettere vengono valutate misurando questa lunghezza con un righello. Il punteggio più basso in ciascuna categoria dell'MHA è 0 e il punteggio più alto è 34 24.
Due valutazioni, una settimana prima dell'intervento e una settimana dopo il completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Questo studio studia l'impatto di un programma di terapia occupazionale supportata dall'intelligenza artificiale, sviluppato utilizzando il modello di occupazione umana (MOHO), sulle capacità di calligrafia nei bambini a rischio di disturbo di coordinamento dello sviluppo (DCD).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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