Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reflexologie nohou a masáž břicha (experimental)

9. března 2025 aktualizováno: Aysun Bayram, Karadeniz Technical University

Účinky reflexologie nohou a masáže břicha u starších na zácpu: randomizovaná kontrolovaná studie

K určení a porovnání účinků reflexologie nohou a břišní masáže aplikované na starší osoby na zácpu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumala účinky reflexologie nohou a masáže břicha na zácpu u 90 starších jedinců ze tří domovů s pečovatelskou službou. Účastníci byli rozděleni do tří skupin: reflexologie, masáž břicha a kontrola. Intervenční skupiny obdržely osm sezení po dobu tří týdnů, zatímco kontrolní skupina byla léčena.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Trabzon, Krocan
        • Karadeniz Technical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Být 65 let a starší bez pohybových omezení, která nepoužívá farmakologická projímadla, která je diagnostikována zácpa podle kritérií Roma IV, dobrovolně souhlasí s účastí na studii

Kritéria pro vyloučení:

Jednotlivci, kteří mají stav, který zabraňuje kognitivní, afektivní a verbální komunikaci, která má poruchu související s nervovým systémem a oběhovým systémem, kteří měli injekci aplikovanou na břišní oblast během procesu podávání žádostí, která má systematickou poruchu související s GIS (průjem, podrážděný střevní syndrom, rekvizita a atd.), Která může zabránit evakuaci v ANUS v ANUS (ANDUS atd.) Negativita v testu zkoušky smyslové funkce prováděná s ostrým ztuhlým tvrdým předmětem na podrážce nohy a břicha s fyziologickými a strukturálními poruchami souvisejícími s nohou/podrážkou nohy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1: Reflexologie nohou
V experimentální skupině-1 byly každé tři dny aplikovány intervence nohou reflexologie, přičemž každá relace trvala 30 minut, celkem osm relací.
Reflexologie nohou je komplementární terapie, která zahrnuje vyvíjení tlaku na konkrétní body na nohou, o nichž se předpokládá, že odpovídá různým orgánům a systémům v těle. Cílem této techniky je podpořit hojení zlepšením krevního oběhu, snížením stresu a podporou celkové pohody. Reflexologie se často používá k pomoci s problémy, jako je zácpa, stres, poruchy spánku a léčba bolesti.
Experimentální: Skupina 2: masáž břicha
V experimentální skupině-2 byly každé tři dny aplikovány intervence břišní masáž, přičemž každá relace trvala 30 minut, celkem osm sezení.
Abdominální masáž je terapeutická technika, která zahrnuje aplikaci jemného tlaku a kruhových pohybů na břišní oblast, aby stimuloval trávení, zlepšil pohyby střev a zmírnil nepohodlí. Obvykle se používá k pomoci s problémy, jako je zácpa, nadýmání a poruchy trávení podporou střevní motility a krevního oběhu. Tuto techniku ​​lze provádět ručně nebo pomocí nástrojů a je často začleněna do holistických a ošetřovatelských postupů.
Žádný zásah: Skupina 3: kontrola
Starší jednotlivci v kontrolní skupině nedostali žádný zásah a byli pouze sledováni.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko závažnosti zácpy
Časové okno: 1. den a 13. den a 25. den
Má reflexologie nohou vliv na zácpu u starších jedinců? Měřítko závažnosti zácpy: Celkový rozsah skóre je 0-73, přičemž vyšší skóre ukazuje větší závažnost zácpy.
1. den a 13. den a 25. den
Měřítko závažnosti zácpy
Časové okno: 1. den a 13. den a 25. den
Má masáž břicha vliv na zácpu u starších jedinců? Měřítko závažnosti zácpy: Celkový rozsah skóre je 0-73, přičemž vyšší skóre ukazuje větší závažnost zácpy.
1. den a 13. den a 25. den
Měřítko závažnosti zácpy
Časové okno: 1. den a 13. den a 25. den
Existuje rozdíl mezi účinky reflexologie nohou a masáží břicha na zácpu u starších jedinců? Měřítko závažnosti zácpy: Celkový rozsah skóre je 0-73, přičemž vyšší skóre ukazuje větší závažnost zácpy.
1. den a 13. den a 25. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

19. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015-KAEK-80-23-30

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit