Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fotrefleksologi og magemassasje (experimental)

9. mars 2025 oppdatert av: Aysun Bayram, Karadeniz Technical University

Effektene av fotrefleksologi og magemassasje hos eldre på forstoppelse: en randomisert kontrollert studie

For å bestemme og sammenligne effekten av fotrefleksologi og magemassasje brukt på eldre individer på forstoppelse

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte studien undersøkte effekten av fotrefleksologi og magemassasje på forstoppelse hos 90 eldre individer fra tre sykehjem. Deltakerne ble delt inn i tre grupper: refleksologi, magemassasje og kontroll. Intervensjonsgruppene fikk åtte økter i løpet av tre uker, mens kontrollgruppen ikke fikk behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Trabzon, Tyrkia
        • Karadeniz Technical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Å være 65 år eller eldre som ikke har noen bevegelsesbegrensninger som ikke bruker farmakologiske avføringsmidler som blir diagnostisert med forstoppelse i henhold til Roma IV -kriteriene som frivillig samtykker i å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

Personer som har en tilstand som forhindrer kognitiv, affektiv og verbal kommunikasjon som har en lidelse relatert til nervesystemet og sirkulasjonssystemet som har en injeksjon brukt på abdominalregionen under applikasjonsprosessen med en systematisk lidelse relatert til GIS (diaré, infissuitics, Fearual, Fearure, Incontinence, osv.) osv.) Å ha noen negativitet i den sensoriske funksjonsundersøkelsestesten utført med en skarp-blunt hardt objekt på fotens såle og magen som har noen fysiologiske og strukturelle lidelser relatert til foten/sålen til foten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1: Fotrefleksologi
I den eksperimentelle gruppen-1 ble fotrefleksologiintervensjoner brukt hver tredje dag, med hver økt som varte i 30 minutter, i totalt åtte økter.
Fotrefleksologi er en komplementær terapi som innebærer å bruke trykk på spesifikke punkter på føttene, som antas å tilsvare forskjellige organer og systemer i kroppen. Denne teknikken tar sikte på å fremme helbredelse ved å forbedre blodsirkulasjonen, redusere stress og støtte generell velvære. Refleksologi brukes ofte til å hjelpe med spørsmål som forstoppelse, stress, søvnforstyrrelser og smertehåndtering.
Eksperimentell: Gruppe 2: Magemassasje
I den eksperimentelle gruppen-2 ble abdominal massasjeinngrep brukt hver tredje dag, med hver økt som varte i 30 minutter, i totalt åtte økter.
Magemassasje er en terapeutisk teknikk som innebærer å bruke mildt trykk og sirkulære bevegelser på bukområdet for å stimulere fordøyelsen, forbedre avføring og lindre ubehag. Det brukes ofte til å hjelpe med spørsmål som forstoppelse, oppblåsthet og fordøyelsesforstyrrelser ved å fremme tarmmotilitet og blodsirkulasjon. Denne teknikken kan utføres manuelt eller ved hjelp av verktøy og blir ofte integrert i helhetlig og sykepleiepraksis.
Ingen inngripen: Gruppe 3: Kontroll
De eldre individer i kontrollgruppen fikk ingen inngrep og ble bare overvåket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forstoppelse alvorlighetsskala
Tidsramme: Dag 1 og dag 13 og dag 25
Har fotrefleksologi innvirkning på forstoppelse hos eldre individer? Forstoppelse alvorlighetsskala: Det totale poengsumsområdet er 0-73, med høyere score som indikerer større alvorlighetsgrad av forstoppelse.
Dag 1 og dag 13 og dag 25
Forstoppelse alvorlighetsskala
Tidsramme: Dag 1 og dag 13 og dag 25
Har magemassasje innvirkning på forstoppelse hos eldre individer? Forstoppelse alvorlighetsskala: Det totale poengsumsområdet er 0-73, med høyere score som indikerer større alvorlighetsgrad av forstoppelse.
Dag 1 og dag 13 og dag 25
Forstoppelse alvorlighetsskala
Tidsramme: Dag 1 og dag 13 og dag 25
Er det en forskjell mellom effekten av fotrefleksologi og magemassasje på forstoppelse hos eldre individer? Forstoppelse alvorlighetsskala: Det totale poengsumsområdet er 0-73, med høyere score som indikerer større alvorlighetsgrad av forstoppelse.
Dag 1 og dag 13 og dag 25

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

19. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-KAEK-80-23-30

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere