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Réflexologie des pieds et massage abdominal (experimental)

9 mars 2025 mis à jour par: Aysun Bayram, Karadeniz Technical University

Les effets de la réflexologie des pieds et du massage abdominal chez les personnes âgées sur la constipation: un essai contrôlé randomisé

pour déterminer et comparer les effets de la réflexologie des pieds et du massage abdominal appliqué aux personnes âgées sur la constipation

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude contrôlée randomisée a examiné les effets de la réflexologie des pieds et du massage abdominal sur la constipation chez 90 personnes âgées de trois maisons de soins infirmiers. Les participants étaient divisés en trois groupes: réflexologie, massage abdominal et contrôle. Les groupes d'intervention ont reçu huit sessions sur trois semaines, tandis que le groupe témoin n'a reçu aucun traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trabzon, Turquie
        • Karadeniz Technical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Étant 65 ans ou plus sans aucune restriction de mouvement n'utilisant pas les laxatifs pharmacologiques diagnostiqués avec la constipation selon les critères Roma IV acceptant volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion:

Les individus ayant une condition qui empêche la communication cognitive, affective et verbale ayant un trouble lié au système nerveux et au système circulatoire ayant une injection appliquée à la région abdominale pendant le processus d'application ayant un trouble systématique lié à la SIG (diarrhée, syndrome de l'inverse irritable, impaction fécale, incontension Etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1: réflexologie des pieds
Dans le groupe 1 expérimental, les interventions de réflexologie des pieds ont été appliquées tous les trois jours, chaque session durée de 30 minutes, pour un total de huit séances.
La réflexologie des pieds est une thérapie complémentaire qui implique d'appliquer une pression à des points spécifiques sur les pieds, qui correspondent à différents organes et systèmes du corps. Cette technique vise à favoriser la guérison en améliorant la circulation sanguine, en réduisant le stress et en soutenant le bien-être général. La réflexologie est souvent utilisée pour aider à des problèmes tels que la constipation, le stress, les troubles du sommeil et la gestion de la douleur.
Expérimental: Groupe 2: massage abdominal
Dans le groupe 2 expérimental, des interventions de massage abdominal ont été appliquées tous les trois jours, chaque session d'une durée de 30 minutes, pour un total de huit séances.
Le massage abdominal est une technique thérapeutique qui implique d'appliquer une pression douce et des mouvements circulaires sur la zone abdominale pour stimuler la digestion, améliorer les selles et soulager l'inconfort. Il est couramment utilisé pour aider à des problèmes tels que la constipation, les ballonnements et les troubles digestifs en favorisant la motilité intestinale et la circulation sanguine. Cette technique peut être effectuée manuellement ou à l'aide d'outils et est souvent incorporée dans les pratiques holistiques et infirmières.
Aucune intervention: Groupe 3: contrôle
Les personnes âgées du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention et n'ont été surveillées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de gravité de la constipation
Délai: Jour 1 et Jour 13 et Jour 25
La réflexologie des pieds a-t-elle un effet sur la constipation chez les personnes âgées? Échelle de gravité de la constipation: la plage de score totale est de 0 à 73, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité de la constipation.
Jour 1 et Jour 13 et Jour 25
Échelle de gravité de la constipation
Délai: Jour 1 et Jour 13 et Jour 25
Le massage abdominal a-t-il un effet sur la constipation chez les personnes âgées? Échelle de gravité de la constipation: la plage de score totale est de 0 à 73, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité de la constipation.
Jour 1 et Jour 13 et Jour 25
Échelle de gravité de la constipation
Délai: Jour 1 et Jour 13 et Jour 25
Y a-t-il une différence entre les effets de la réflexologie des pieds et le massage abdominal sur la constipation chez les personnes âgées? Échelle de gravité de la constipation: la plage de score totale est de 0 à 73, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité de la constipation.
Jour 1 et Jour 13 et Jour 25

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

19 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-KAEK-80-23-30

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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