Účinnost měřítka a hoblování kořenů v hlubších kapsách
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
- Texas A&M University Collage of Dentistry,
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni pacienti léčeni studenty zubů, kteří mají požadovaná data 14 nebo více trvalých zubů, mají alespoň 2 stoličky (s výjimkou třetích stoliček)
Kritéria pro vyloučení:
Všechny třetí stoličky a druhé stoličky vedle částečně ovlivněných třetích molárních kuřáků, diabetes imunokompromitovaných pacientů (HIV/AIDS; chemoterapie; systémová steroidní terapie atd.); těhotenství během léčby nebo během období sledování; Diagnóza Alzheimerovy nebo demence; Diagnóza onemocnění perorální sliznice (BMMP, lupus, erozivní lišejníky planus atd.) Pacienti, kteří podstoupili periodontální chirurgii po SRP
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti dostávali SRP na Predoctoral Clinic
|
Retrospektivní studie pro vyhodnocení výsledku škálování a hoblování kořenů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účinnost SRP (měřítko a hoblování kořenů) v kapsách s počátečním (základní) hloubkou sondy kapsy ≥ 5 mm a ≤ 8 mm
Časové okno: Od ledna 2020 do ledna 2025
|
Od ledna 2020 do ledna 2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Effectiveness of SRP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .