Wirksamkeit der Skalierung und Wurzelplanung in tieferen Taschen
5. Dezember 2025 aktualisiert von: Texas A&M University
Diese Studie wird die Ergebnisse der Skalierung und Wurzelplanung über einen Zeitraum von zwei Jahren retrospektiv bewerten.
Die Studie konzentriert sich speziell auf die Wirksamkeit von SRP in Taschen mit einer anfänglichen Taschentiefe vor der Behandlung von ≥ 5 mm und ≤ 8 mm.
Die Studie wird auch die Reaktion auf SRP aller anfänglichen Taschentiefen untersuchen, d. H. Die PPD, die unter oder über denen im angegebenen Bereich fallen, um die Ergebnisse früherer Studien zu überprüfen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
- Texas A&M University Collage of Dentistry,
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die von Zahnarztstudenten bei der Tamu -Collage der Zahnmedizin -Prädoktoralklinik behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten, die von Zahnarztstudenten behandelt werden, die über die erforderlichen Daten 14 oder mehr dauerhafte Zähne verfügen, haben mindestens 2 Molaren (ohne dritte Molaren)
Ausschlusskriterien:
Alle dritten Molaren und zweiten Molaren neben einem teilweise betroffenen dritten Molendraucher, Diabetes immunoktorisierte Patienten (HIV/AIDS; Chemotherapie; systemische Steroidtherapie usw.); Schwangerschaft während der Behandlung oder während der Nachuntersuchungszeiten; Diagnose von Alzheimer oder Demenz; Diagnose einer oralen Schleimhautmembranerkrankung (BMMP, Lupus, Erosive Lichen Planus usw.) Patienten, die nach SRP eine parodontale Operation erhalten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Die Patienten erhielten SRP in der Predoctoral Clinic
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Retrospektive Studie zur Bewertung des Ergebnisses der Skalierung und der Wurzelplanung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Effektivität von SRP (Skalierung und Wurzelplanung) in Taschen mit einer anfänglichen (Grundlinie) Vorbehandlungstasche Taschenprüfungstiefe von ≥ 5 mm und ≤ 8 mm
Zeitfenster: Von Januar 2020 bis Januar 2025
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Von Januar 2020 bis Januar 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Mundkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Parodontitis
- Parodontale Erkrankungen
- Verdauungssystem und orale physiologische Phänomene
- Zahnheilkunde
- Zahnärztliche physiologische Phänomene
- Zahnärztliche Skalierung
- Zahnprophylaxe
- Parodontie
- Subgingival Curettage
- Präventive Zahnmedizin
- Wurzelplanung
- Zahnpeeling
Andere Studien-ID-Nummern
- Effectiveness of SRP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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