Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność skalowania i struktury korzeni w głębszych kieszeniach

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Texas A&M University
To badanie będzie retrospektywnie ocenić wyniki skalowania i struktury korzeni w ciągu dwóch lat. Badanie skupia się w szczególności na skuteczności SRP w kieszeniach z początkową głębokością sondowania kieszonkowego ≥ 5 mm i ≤ 8 mm. Badanie zbada również odpowiedź na SRP wszystkich początkowych głębokości kieszeni, tj. PPD, które spadają poniżej lub powyżej tych w wskazanym zakresie, aby zweryfikować wyniki poprzednich badań.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Texas A&M University Collage of Dentistry,

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci leczeni przez studentów dentystycznych podczas kolażu stomatologii Tamu Predoctoral Clinic

Opis

Kryteria włączenia:

Wszyscy pacjenci leczeni przez studentów dentystycznych, którzy mają wymagane dane 14 lub więcej stałych zębów, mają co najmniej 2 zęby trzonowe (z wyłączeniem trzecich zębów trzonowych)

Kryteria wykluczenia:

Wszystkie trzecie zęby trzonowe i drugie zęby trzonowe obok częściowo wpłynęło trzecim palaczom trzonowców, pacjentów z obniżoną cukrzycą (HIV/AIDS; chemioterapia; ogólnoustrojowa terapia steroidów itp.); ciąża podczas leczenia lub podczas okresów obserwacji; diagnoza Alzheimera lub demencji; Diagnoza doustnej choroby błony śluzowej (BMMP, toczeń, erozyjne porosta Planus itp.) Pacjenci, którzy otrzymali operację przyzębia po SRP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci otrzymali SRP w klinice Predoctoral
Procedura: Skalowanie i planowanie korzeni
Badanie retrospektywne w celu oceny wyniku skalowania i struktury korzeniowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skuteczność SRP (skalowanie i planowanie korzeni) w kieszeniach z początkową (podstawową) głębokość sondowania przed leczeniem ≥ 5 mm i ≤ 8 mm
Ramy czasowe: Od stycznia 2020 r. Do stycznia 2025
Od stycznia 2020 r. Do stycznia 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas A&M University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Effectiveness of SRP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj