Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​skalering og rodplanlægning i dybere lommer

5. december 2025 opdateret af: Texas A&M University
Denne undersøgelse vil retrospektivt evaluere resultaterne af skalering og rodplanlægning over en periode på to år. Undersøgelsen vil specifikt fokusere på effektiviteten af ​​SRP i lommer med en indledende forbehandlingslommets sonderdybde på ≥ 5 mm og ≤ 8 mm. Undersøgelsen vil også undersøge responsen på SRP på alle indledende lommedybder, dvs. de PPD, der falder under eller over dem i det angivne interval for at verificere resultaterne fra tidligere undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
        • Texas A&M University Collage of Dentistry,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet af tandlæger ved Tamu Collage of Dentistry Predoctoral Clinic

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle patienter behandlet af tandlæge, der har de krævede data 14 eller flere permanente tænder, har mindst 2 molarer (ekskl. Tredje molarer)

Ekskluderingskriterier:

Alle tredje molarer og anden molarer ved siden af ​​en delvist påvirket tredje molære rygere, diabetes immunkompromitterede patienter (HIV/AIDS; kemoterapi; systemisk steroidbehandling osv.); graviditet under behandling eller i opfølgningsperioderne; Diagnose af Alzheimers eller demens; Diagnose af oral slimhindemembrandygdom (BMMP, lupus, erosiv lav planus osv.) Patienter, der har modtaget periodontal kirurgi efter SRP

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter modtog SRP på Predoctoral Clinic
Procedure: Skalering og rodplanlægning
Retrospektiv undersøgelse for at evaluere resultatet af skalering og rodplanlægning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effektiviteten af ​​SRP (skalering og rodplanlægning) i lommer med en indledende (baseline) forbehandlingslommeundersøgelsesdybde på ≥ 5 mm og ≤ 8 mm
Tidsramme: Fra januar 2020 til januar 2025
Fra januar 2020 til januar 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Texas A&M University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Effectiveness of SRP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner