Efficacia del ridimensionamento e della piallatura delle radici in tasche più profonde
5 dicembre 2025 aggiornato da: Texas A&M University
Questo studio valuterà retrospettivamente i risultati del ridimensionamento e della pianificazione dei radici per un periodo di due anni.
Lo studio si concentrerà specificamente sull'efficacia di SRP nelle tasche con una profondità di sondaggio tascabile pre-trattamento iniziale di ≥ 5 mm e ≤ 8 mm.
Lo studio esaminerà anche la risposta a SRP di tutte le profondità tascabili iniziali, vale a dire quelle PPD che scendono al di sotto o sopra quelle nell'intervallo indicato, per verificare i risultati di studi precedenti.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
110
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- Texas A&M University Collage of Dentistry,
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti trattati da studenti dentali presso la clinica predoctorale Tamu Collage of Dentistry
Descrizione
Criteri di inclusione:
Tutti i pazienti trattati da studenti dentali che hanno i dati richiesti 14 o più denti permanenti hanno almeno 2 molari (esclusi i terzi molari)
Criteri di esclusione:
Tutti i terzi molari e i secondi molari accanto a un terzo fumatori molari parzialmente colpiti, pazienti immunocompromessi per diabete (HIV/AIDS; chemioterapia; terapia steroidea sistemica, ecc.); gravidanza durante il trattamento o durante i periodi di follow-up; Diagnosi di Alzheimer o demenza; Diagnosi della malattia della mucosa orale (BMMP, lupus, lichene planus erosive, ecc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
I pazienti hanno ricevuto SRP presso la clinica predoctorale
|
Studio retrospettivo per valutare il risultato del ridimensionamento e della pianificazione delle radici
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Efficacia di SRP (ridimensionamento e piallatura radicale) nelle tasche con una profondità di sondaggio tascabile pre-trattamento iniziale (basale) di ≥ 5 mm e ≤ 8 mM
Lasso di tempo: Da gennaio 2020 a gennaio 2025
|
Da gennaio 2020 a gennaio 2025
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della bocca
- Malattie stomatognatiche
- Parodontite
- Malattie parodontali
- Sistema digestivo e fenomeni fisiologici orali
- Odontoiatria
- Fenomeni fisiologici dentali
- Ridimensionamento dentale
- Profilassi dentale
- Parodonzia
- Curettage subgeneivale
- Odontoiatria preventiva
- Piastrellatura radicale
- Esfoliazione dei denti
Altri numeri di identificazione dello studio
- Effectiveness of SRP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .