Ošetřovatelská studenty Vzdělávání virtuální reality
20. března 2025 aktualizováno: Murat Çağatay Sonkaya, Ankara Medipol University
Účinek tlaku bolest Preventıon Traınıng s vırtual realıty na spokojenost a sebevědomí vnímadlo u studentů sestře.
Tato studie je randomizovanou kontrolovanou studií zaměřenou na stanovení účinku vzdělání pro prevenci tlaku, který se věnuje studentům ošetřovatelství na nadační univerzitě prostřednictvím virtuální reality na spokojenost studentů, vnímání sebevědomí a uchování znalostí.
Studie prozkoumá, zda trénink virtuální reality ovlivňuje spokojenost studentů a samostatně zaměřené dovednosti v oblasti učení, rozdíly mezi skóre před testem a po testu a udržení školení.
Do studie bude zahrnuto 66 studentů ošetřovatelství, experimentální skupina bude vyškolena s VR brýlemi a kontrolní skupině bude poskytnuta písemná materiál.
Data získaná během procesu sběru dat budou analyzována pomocí programu SPSS V23.0, budou použity popisné statistiky a vhodné parametrické nebo neparametrické testy.
Mezi nástroje měření, které mají být použity, patří „formulář hodnocení znalostí 20 otázek pro prevenci tlaku vředů“ vyvinutý Jeffries & Rizzolo a „spokojenost a sebevědomí studentů v učebním měřítku“.
Pro studii budou získány schválení etické komise, příslušná oprávnění a souhlas účastníků budou získány a získaná data budou uložena po dobu 5 let a poté zničena.
Přehled literatury odhaluje rozšířené využívání virtuální reality ve vzdělávání, zdravotnictví a dalších oborech a kritickou roli prevence bolesti tlaku při snižování nákladů na zdravotní péči a zlepšení kvality péče o pacienty.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude prováděna jako před testovacím náhodným kontrolovaným studiím po testu, aby se určil vliv vzdělání pro prevenci tlaku na spokojenost studentů, vnímání sebevědomí a udržení znalostí na Ankara Medipol University Ministerstvu ošetřovatelství.
Data budou shromažďována od 70 ošetřovatelských studentů prostřednictvím online průzkumu, experimentální skupina bude vyškolena s brýlemi VR, zatímco kontrolní skupině bude poskytnuta písemný materiál.
Sběr dat se bude konat v pěti fázích: před testem, školení, po testu, uspokojení a hodnocení důvěry a retenční test po třech měsících.
Mezi nástroje měření, které mají být použity, patří „formulář hodnocení znalostí 20-otázek pro prevenci tlakových vředů“ vyvinutý Jeffries & Rizzolo a „spokojenost a důvěra studentů v učení“.
Data budou analyzována v SPSS V23.0 a budou použity vhodné parametrické nebo neparametrické testy.
Data budou shromažďována mezi březnem 2025 a červencem 2025 a budou uložena po dobu pěti let a poté zničena.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
70
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
70 studentů ošetřovatelství
Popis
İnclusion Criteria
- Ošetřovatelští studenti,
- 2. ročník ošetřovatelského studenta
Kritéria vyloučení
- Není to ošetřovatelský student
- 1., 3. nebo 4. ročníku ošetřovatelského studenta
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální skupina
35 Studentům v experimentální skupině bude nejprve podáván „formulář hodnocení znalostí pro prevenci bolesti tlaku“ spolu se všemi účastníky.
Poté budou těmto studentům vyvinuty tlakový trénink pomocí brýlí virtuální reality (VR).
Po školení bude znovu použit stejný formulář pro hodnocení k měření úrovně učení.
Vnímání vzdělávacího procesu studentů bude hodnoceno s „spokojeností studentů a sebevědomí v učebním měřítku“.
Konečně, „formulář hodnocení znalostí pro prevenci tlakových vředů“ bude studentům po třech měsících znovu spravován, aby se určil dlouhodobý účinek školení.
|
PŘEHLED
|
|
kontrolní skupina
V první fázi bude 35 studentům v kontrolní skupině podáno „formulář hodnocení znalostí pro prevenci bolesti tlaku“ spolu se všemi účastníky.
Poté bude studentům v této skupině poskytnuta informativní brožura o bolách tlaku.
Po školení poskytnuté s brožurou bude znovu použit stejný formulář pro hodnocení, aby se změřila jejich úroveň znalostí.
Spokojenost a sebevědomí studentů, pokud jde o vzdělávací proces, bude vyhodnocena „spokojeností studentů a sebevědomí v učebním měřítku“.
V závěrečné fázi bude po třech měsících znovu použito „formulář hodnocení znalostí pro prevenci vředů tlaku“, aby se změřila zachování znalostí.
|
PŘEHLED
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sběr dat
Časové okno: 1 týden
|
Všichni studenti dostanou „formulář hodnocení znalostí pro prevenci vředů tlaku“.
|
1 týden
|
|
VR aplikace
Časové okno: 1 týden
|
35 studentů bude vyškoleno na tlakovém bolách pomocí brýlí virtuální reality (VR).
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
21. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
8. května 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07/864
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .