Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejestuderende Uddannelse Virtual Reality Wound Care

20. marts 2025 opdateret af: Murat Çağatay Sonkaya, Ankara Medipol University

Effekten af ​​pres ømme forebyggelse

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, der sigter mod at bestemme effekten af ​​presset øm forebyggelsesuddannelse, der gives til sygeplejestuderende på et fundamentuniversitet gennem virtual reality om studerendes tilfredshed, selvtillidens opfattelse og videnopbevaring. Undersøgelsen vil undersøge, om virtual reality-uddannelse påvirker studerendes tilfredshed og selvstyrede læringsevner, forskelle mellem scoringer før test og post-test og tilbageholdelse af træningen. 66 Sygeplejestuderende vil blive inkluderet i undersøgelsen, den eksperimentelle gruppe vil blive trænet med VR -beskyttelsesbriller, og kontrolgruppen får skriftligt materiale. De data, der blev opnået under dataindsamlingsprocessen, vil blive analyseret med SPSS V23.0 -programmet, beskrivende statistikker og passende parametriske eller ikke -parametriske tests vil blive brugt. De måleværktøjer, der skal bruges, inkluderer den 20-spørgsmål "vidensvurderingsformular til forebyggelse af tryksår" udviklet af Jeffries & Rizzolo og "studerendes tilfredshed og selvtillid i læringsskalaen". Etikudvalgsgodkendelse, relevante tilladelser og deltagernes samtykke opnås til undersøgelsen, og de opnåede data vil blive gemt i 5 år og derefter ødelagt. Litteraturanmeldelsen afslører den udbredte brug af virtual reality inden for uddannelse, sundhedsydelser og andre felter og den kritiske rolle, som presset ømhed forebygger for at reducere omkostninger til sundhedsydelser og forbedre kvaliteten af ​​patientpleje.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført som en randomiseret kontrolleret forsøg efter test-test for at bestemme effekten af ​​presset øm forebyggelsesuddannelse på studerendes tilfredshed, selvtillidens opfattelse og videnopbevaring ved Ankara Medipol University Department of Nursing. Data indsamles fra 70 sygeplejestuderende gennem en online undersøgelse, den eksperimentelle gruppe vil blive uddannet med VR -beskyttelsesbriller, mens kontrolgruppen får skriftligt materiale. Dataindsamling finder sted i fem faser: før-test, træning, post-test, tilfredshed og tillidsvurdering og en opbevaringstest efter tre måneder. Målingsværktøjerne, der skal bruges, inkluderer den 20-spørgsmål "videnvurderingsformular til forebyggelse af tryksår" udviklet af Jeffries & Rizzolo og "studerendes tilfredshed og tillid til læringsskala". Data analyseres i SPSS V23.0, og passende parametriske eller ikke -parametriske test vil blive anvendt. Data indsamles mellem marts 2025 og juli 2025 og vil blive gemt i fem år og derefter ødelagt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

70 sygeplejestudent

Beskrivelse

Inclusionskriterier

  • Sygeplejestuderende,
  • 2. år sygeplejestudent

Ekskluderingskriterier

  • Ikke en sygeplejestudent
  • 1., 3. eller 4. års sygeplejestudent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel gruppe
35 studerende i den eksperimentelle gruppe administreres først "videnvurderingsformularen for pres øm forebyggelse" sammen med alle deltagere. Derefter får disse studerende presset øm træning ved hjælp af virtual reality (VR) beskyttelsesbriller. Efter træningen anvendes den samme vurderingsformular igen for at måle deres læringsniveau. Studerendes opfattelse af træningsprocessen vil blive vurderet med "studerendes tilfredshed og selvtillid i læringsskalaen". Endelig administreres "vidensvurderingsformularen til forebyggelse af tryksår" til de studerende igen efter tre måneder for at bestemme den langsigtede effekt af træningen.
Andet: kortlægge
KORTLÆGGE
kontrolgruppe
I den første fase administreres 35 studerende i kontrolgruppen "vidensvurderingsformularen for pres øm forebyggelse" sammen med alle deltagere. Derefter gives en informativ pjece om pressår til de studerende i denne gruppe. Efter den uddannelse, der er forsynet med pjecen, anvendes den samme vurderingsformular igen for at måle deres videnniveau. Tilfredsheds- og selvtillidsniveauerne for de studerende vedrørende uddannelsesprocessen vil blive evalueret med "studerendes tilfredshed og selvtillid i læringsskalaen". I den sidste fase anvendes "vidensvurderingsformularen til forebyggelse af tryksår" igen efter tre måneder for at måle fastholdelsen af ​​viden.
Andet: kortlægge
KORTLÆGGE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dataindsamling
Tidsramme: 1 uge
Alle studerende administreres "vidensvurderingsformularen til forebyggelse af tryksår".
1 uge
VR -applikation
Tidsramme: 1 uge
35 studerende vil blive trænet i tryksår ved hjælp af virtual reality (VR) briller.
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

21. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07/864

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kortlægge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner