- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06897865
Studenti infermieristici Educazione alla realtà virtuale Care della ferita
20 marzo 2025 aggiornato da: Murat Çağatay Sonkaya, Ankara Medipol University
L'effetto della pressione dolorante prevengono traınıng wıth vırtual Realıty sulla soddisfazione e la percezione di autoconfini
Questo studio è una sperimentazione controllata randomizzata che mira a determinare l'effetto dell'educazione alla prevenzione dolorante di pressione data agli studenti infermieri in un'università di fondazione attraverso la realtà virtuale sulla soddisfazione degli studenti, la percezione della fiducia in se stessi e la conservazione della conoscenza.
Lo studio indagherà se la formazione sulla realtà virtuale influisce sulla soddisfazione degli studenti e sulle capacità di apprendimento auto-diretta, le differenze tra i punteggi pre-test e post-test e la conservazione della formazione.
66 Studenti infermieristici saranno inclusi nello studio, il gruppo sperimentale sarà addestrato con gli occhiali VR e il gruppo di controllo sarà fornito con materiale scritto.
I dati ottenuti durante il processo di raccolta dei dati verranno analizzati con il programma SPSS V23.0, verranno utilizzati statistiche descrittive e test parametrici o non parametrici appropriati.
Gli strumenti di misurazione da utilizzare includono il "modulo di valutazione della conoscenza per la prevenzione dell'ulcera" a 20 domande "sviluppato da Jeffries & Rizzolo e la" Soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nella scala di apprendimento ".
L'approvazione del comitato etico, le autorizzazioni pertinenti e il consenso dei partecipanti saranno ottenuti per lo studio e i dati ottenuti saranno archiviati per 5 anni e quindi distrutti.
La revisione della letteratura rivela l'uso diffuso della realtà virtuale nell'istruzione, nell'assistenza sanitaria e in altri campi e il ruolo critico della prevenzione della pressione nel ridurre i costi sanitari e migliorare la qualità dell'assistenza ai pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto come una sperimentazione controllata randomizzata post-test pre-test per determinare l'effetto dell'educazione alla prevenzione della pressione sulla soddisfazione degli studenti, la percezione della fiducia in se stessi e la conservazione delle conoscenze presso il Dipartimento infermieristico dell'Università di Ankara Medipol.
I dati saranno raccolti da 70 studenti infermieri attraverso un sondaggio online, il gruppo sperimentale sarà addestrato con gli occhiali VR, mentre il gruppo di controllo verrà fornito con materiale scritto.
La raccolta dei dati avrà luogo in cinque fasi: pre-test, formazione, post-test, soddisfazione e valutazione della fiducia e un test di conservazione dopo tre mesi.
Gli strumenti di misurazione da utilizzare includono il "modulo di valutazione della conoscenza per la prevenzione dell'ulcera" a 20 domande "sviluppato da Jeffries & Rizzolo e la" Soddisfazione degli studenti e fiducia nell'apprendimento della scala ".
I dati verranno analizzati in SPSS V23.0 e verranno applicati test parametrici o non parametrici appropriati.
I dati saranno raccolti tra marzo 2025 e luglio 2025 e saranno conservati per cinque anni e poi distrutti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
70
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
70 studente infermieristico
Descrizione
Criteri ̇nclusione
- Studenti infermieristici,
- Studente infermieristico del 2 ° anno
Criteri di esclusione
- Non uno studente infermieristico
- Studente infermieristico del 1 °, 3 ° o 4 ° anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo sperimentale
35 studenti del gruppo sperimentale verranno prima amministrati il "modulo di valutazione della conoscenza per la prevenzione dolorante di pressione" insieme a tutti i partecipanti.
Quindi, a questi studenti verrà dato una formazione dolorante di pressione usando gli occhiali della realtà virtuale (VR).
Dopo la formazione, lo stesso modulo di valutazione verrà nuovamente applicato per misurare il loro livello di apprendimento.
Le percezioni degli studenti sul processo di formazione saranno valutate con la "soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nella scala di apprendimento".
Infine, il "modulo di valutazione delle conoscenze per la prevenzione dell'ulcera di pressione" verrà nuovamente somministrata agli studenti dopo tre mesi per determinare l'effetto a lungo termine della formazione.
|
SONDAGGIO
|
|
gruppo di controllo
Nella prima fase, 35 studenti del gruppo di controllo verranno amministrati il "modulo di valutazione della conoscenza per la prevenzione dolorante di pressione" insieme a tutti i partecipanti.
Quindi, verrà dato un opuscolo informativo sulle piaghe da pressione agli studenti di questo gruppo.
Dopo la formazione fornita con l'opuscolo, lo stesso modulo di valutazione verrà nuovamente applicato per misurare il loro livello di conoscenza.
La soddisfazione e i livelli di fiducia in se stessi degli studenti riguardanti il processo educativo saranno valutati con la "soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nella scala di apprendimento".
Nella fase finale, il "modulo di valutazione della conoscenza per la prevenzione dell'ulcera di pressione" verrà nuovamente applicato dopo tre mesi per misurare la conservazione della conoscenza.
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SONDAGGIO
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Raccolta dei dati
Lasso di tempo: 1 settimana
|
A tutti gli studenti verrà somministrato il "modulo di valutazione della conoscenza per la prevenzione delle ulceri di pressione".
|
1 settimana
|
|
Applicazione VR
Lasso di tempo: 1 settimana
|
35 studenti saranno addestrati su piaghe da pressione usando gli occhiali della realtà virtuale (VR).
|
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
21 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
8 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
27 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07/864
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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