Neurokognitivní prediktory rizika zdravotního chování
10. února 2026 aktualizováno: Jungmeen Kim-Spoon, Virginia Polytechnic Institute and State University
Tato studie navrhuje rozšířit probíhající podélné studium chování rizik zdravotního stavu a získat nové údaje od bývalých adolescentů (následovaných dříve od 13–22 let; časy 1-8) nyní od 23 do 27 let (krát 9-11).
Cílem této studie je prozkoumat přínos vývoje neurokognitivních markerů k užívání návykových látek v mladé dospělosti sledováním dobře charakterizovaného podélného vzorku.
Přehled studie
Detailní popis
Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou: Jaké jsou dlouhodobé účinky systémů rozhodování o oceňování a kontrole na zdravotní riziko?
Účastníci dokončí online průzkumy hodnotící chování jejich užívání návykových látek a provádějí neurokognitivní úkoly související se zpracováním rizik a kognitivní kontrolou napříč třemi časovými body.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
117
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Spojené státy, 24061-0001
- Virginia Tech
-
Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Studijní populace
Tato observační studie rozšiřuje longitudinální studium neurokognitivních determinantů užívání dospívajících do mladé dospělosti.
Náš vzorek tedy zahrnuje mladé dospělé (bývalé adolescenty), kteří se budou účastnit tří nových hodnocení.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Muž a samice mladí dospělí (nyní ve věku asi 23 let), kteří se účastnili probíhající longitudinální studie. Při nástupu studie byla plynulost v angličtině a vidění opravena tak, aby bylo možné vidět, že počítačový displej byl jasně požadavky. Všichni účastníci musí být schopni poskytnout informovaný souhlas a být schopni dodržovat slovní nebo písemné pokyny.
Kritéria pro vyloučení:
- Vylučovací kritéria při nástupu studie zahrnovala standardní kontraindikace pro neurokognitivní fungování včetně historie záchvatů/mrtvice, poškození hlavy s> 10 minut bezvědomí nebo neurologické následky. Pokud účastník mladého dospělého splňuje kritérium vyloučení v průběhu této studie, může být účast omezena během jednoho nebo vícekrát.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Neurocognition
Neurokognitivní úkoly
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chování užívání látek
Časové okno: Přibližně každých 18 měsíců, 3krát za 5 let
|
Bude dotázána frekvence (minulý rok a minulý měsíc) cigarety/tabáku, alkoholu, konopí a další užívání drog.
|
Přibližně každých 18 měsíců, 3krát za 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jungmeen Kim-Spoon, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
- Vrchní vyšetřovatel: Brooks Casas, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. ledna 2014
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. května 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
23. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Predictors of Risky Behaviors
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .