Neurokognitywne predyktory zachowań ryzyka zdrowia
10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Jungmeen Kim-Spoon, Virginia Polytechnic Institute and State University
Badanie to proponuje rozszerzenie trwających podłużnych badań zachowań dotyczących ryzyka zdrowia i uzyskanie nowych danych od byłych nastolatków (obserwowanych wcześniej w wieku 13-22; czasy 1-8) w wieku 23–27 lat (czasy 9-11).
Celem tego badania jest zbadanie wkładu rozwoju markerów neurokognitywnych w użyciu substancji w młodym wieku dorosłym poprzez przestrzeganie dobrze scharakteryzowanej próbki podłużnej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć: jakie są długoterminowe skutki wyceny i kontroli systemów decyzyjnych na zachowania ryzyka zdrowia?
Uczestnicy wykonają ankiety online oceniając zachowania związane z używaniem substancji i wykonywać zadania neurokognitywne związane z przetwarzaniem ryzyka i kontrolą poznawczą w trzech punktach czasowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
117
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Stany Zjednoczone, 24061-0001
- Virginia Tech
-
Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Badana populacja
To badanie obserwacyjne rozszerza wzdłużne badanie neurokognitywnych determinantów używania substancji nastolatków w młode dorosłość.
W związku z tym nasza próba obejmuje młodych dorosłych (byłych nastolatków), którzy będą uczestniczyć w trzech nowych ocenach.
Opis
Kryteria włączenia:
Młodzi dorośli płci męskiej i żeńskiej (obecnie około 23), którzy uczestniczyli w trwających badaniach podłużnych. Na początku badania płynność w języku angielskim i wizji poprawiona, aby móc zobaczyć wyświetlacz komputera wyraźnie wymagania. Wszyscy uczestnicy muszą być w stanie udzielić świadomej zgody i być w stanie przestrzegać instrukcji ustnych lub pisemnych.
Kryteria wykluczenia:
- Kryteria wykluczenia na początku badania obejmowały standardowe przeciwwskazania do funkcjonowania neurokognitywnego, w tym historię napadów/udaru mózgu, uszkodzenie głowy z> 10 minutami nieświadomości lub następstw neurologicznych. Jeśli młody dorosły uczestnik spełnia kryterium wykluczenia w trakcie tego badania, udział może być ograniczony za jeden lub więcej razy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Neurokognicja
Zadania neurokognitywne
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania używania substancji
Ramy czasowe: Około 18 miesięcy, 3 razy przez 5 lat
|
Zapytana zostanie częstotliwość (w ubiegłym roku i w ubiegłym miesiącu) papierosów/tytoniu, alkoholu, konopi indyjskich i innych narkotyków.
|
Około 18 miesięcy, 3 razy przez 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jungmeen Kim-Spoon, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
- Główny śledczy: Brooks Casas, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Predictors of Risky Behaviors
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .