Predittori neurocognitivi dei comportamenti del rischio per la salute
10 febbraio 2026 aggiornato da: Jungmeen Kim-Spoon, Virginia Polytechnic Institute and State University
Questo studio propone di estendere lo studio longitudinale in corso sui comportamenti del rischio per la salute e ottenere nuovi dati da ex adolescenti (seguito in precedenza dai 13-22 anni; volte 1-8) ora da 23 a 27 anni (volte 9-11).
L'obiettivo di questo studio è di esaminare il contributo dello sviluppo di marcatori neurocognitivi all'uso di sostanze nella giovane età adulta seguendo un campione longitudinale ben caratterizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le domande principali a cui mira a rispondere sono: quali sono gli effetti a lungo termine dei sistemi decisionali di valutazione e controllo sui comportamenti del rischio per la salute?
I partecipanti completeranno i sondaggi online che valutano i comportamenti di uso di sostanze ed eseguiranno compiti neurocognitivi relativi all'elaborazione del rischio e al controllo cognitivo in tre punti temporali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
117
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Virginia
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Blacksburg, Virginia, Stati Uniti, 24061-0001
- Virginia Tech
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Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Popolazione di studio
Questo studio osservazionale estende uno studio longitudinale dei determinanti neurocognitivi dell'uso di sostanze adolescenti nella giovane età adulta.
Di conseguenza, il nostro campione include giovani adulti (ex adolescenti) che parteciperanno a tre nuove valutazioni.
Descrizione
Criteri di inclusione:
Maschi e femmine giovani adulti (ora di circa 23 anni) che hanno partecipato allo studio longitudinale in corso. All'insorgenza dello studio, la fluidità in inglese e visione corrette per essere in grado di vedere chiaramente la visualizzazione del computer erano requisiti. Tutti i partecipanti devono essere in grado di fornire il consenso informato ed essere in grado di seguire istruzioni verbali o scritte.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione all'insorgenza dello studio includevano controindicazioni standard per il funzionamento neurocognitivo, compresa la storia di convulsioni/ictus, una lesione alla testa con> 10 minuti di incoscienza o sequele neurologiche. Se un giovane partecipante adulto soddisfa un criterio di esclusione nel corso di questo studio, la partecipazione può essere limitata durante una o più volte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: neurocognizione
Compiti neurocognitivi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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comportamenti di utilizzo di sostanze
Lasso di tempo: Circa ogni 18 mesi, 3 volte in 5 anni
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Sarà chiesto la frequenza (uso dell'anno passato e passato) di sigaretta/tabacco, alcol, cannabis e altri consumo di droghe.
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Circa ogni 18 mesi, 3 volte in 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jungmeen Kim-Spoon, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
- Investigatore principale: Brooks Casas, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2014
Completamento primario (Stimato)
31 maggio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
23 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Predictors of Risky Behaviors
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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