Neurokognitive Prädiktoren für das Verhalten des Gesundheitsrisikos
10. Februar 2026 aktualisiert von: Jungmeen Kim-Spoon, Virginia Polytechnic Institute and State University
Diese Studie schlägt vor, die laufende Längsschnittstudie über das Verhalten des Gesundheitsrisikos zu verlängern und neue Daten von ehemaligen Jugendlichen (zuvor ab 13 bis 22 Jahren befolgt; Zeiten 1-8) ab 23 bis 27 Jahren (Times 9-11) zu erhalten.
Ziel dieser Studie ist es, den Beitrag der Entwicklung neurokognitiver Marker zum Substanzkonsum im jungen Erwachsenenalter zu untersuchen, indem eine gut charakterisierte Längsschnittprobe folgt.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Hauptfragen, die es beantworten soll, ist: Was sind die langfristigen Auswirkungen von Bewertungs- und Kontrollentscheidungssystemen auf das Verhalten des Gesundheitsrisikos?
Die Teilnehmer werden Online -Umfragen abschließen, die ihr Substanzgebrauchsverhalten bewerten und neurokognitive Aufgaben im Zusammenhang mit der Risikoverarbeitung und der kognitiven Kontrolle über drei Zeitpunkte ausführen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
117
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Virginia
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Blacksburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 24061-0001
- Virginia Tech
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Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienpopulation
Diese Beobachtungsstudie erweitert eine Längsschnittstudie von neurokognitiven Determinanten des Einsatzes von Jugendlichen in jungen Erwachsenenalter.
Dementsprechend umfasst unsere Stichprobe junge Erwachsene (ehemalige Jugendliche), die an drei neuen Bewertungen teilnehmen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Männliche und weibliche junge Erwachsene (jetzt ungefähr 23 Jahre alt), die an der laufenden Längsschnittstudie teilgenommen haben. Zu Beginn der Studie waren die fließenden Englisch- und Visionen, die in der Lage waren, die Computeranzeige eindeutig zu sehen, Anforderungen. Alle Teilnehmer müssen in der Lage sein, eine Einverständniserklärung einzugeben und verbale oder schriftliche Anweisungen zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Zu den Ausschlusskriterien bei der Studienbeginn gehörten Standardkontraindikationen für die neurokognitive Funktionen, einschließlich der Anamnese von Anfällen/Schlaganfällen, einer Kopfverletzung mit> 10 Minuten Bewusstlosigkeit oder neurologischen Folgen. Wenn ein junger erwachsener Teilnehmer im Verlauf dieser Studie ein Ausschlusskriterium erfüllt, kann die Teilnahme während eines oder mehreren Male eingeschränkt werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Neurokognition
Neurokognitive Aufgaben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Substanzgebrauchsverhalten
Zeitfenster: Ungefähr alle 18 Monate, dreimal in 5 Jahren
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Die Frequenz (vergangener Monat und vergangener Monat) von Zigaretten/Tabak, Alkohol, Cannabis und anderen Drogenkonsum wird gefragt.
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Ungefähr alle 18 Monate, dreimal in 5 Jahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jungmeen Kim-Spoon, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
- Hauptermittler: Brooks Casas, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Januar 2014
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Predictors of Risky Behaviors
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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